《处方管理办法(试行)》适用于A、开具、审核、调剂、制剂相应机构和人员B、开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员C、开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E、开具、审核、保管处方的相应机构和人员

《处方管理办法(试行)》适用于

A、开具、审核、调剂、制剂相应机构和人员
B、开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员
C、开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员
D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E、开具、审核、保管处方的相应机构和人员

参考解析

解析:本题考查《处方管理办法》。 《处方管理办法》自2007年5月1日起施行。同时《处方管理办法(试行)》废止。 第二条本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员(“审核”项为试行版中的内容)。

相关考题:

制订《处方管理办法》的依据是( )。A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《执业医师法》D.《医疗机构管理条例》E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)

《处方药与非处方分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的( )A、方便性B、安全性C、经济性D、普及型E、有效性

《处方管理办法(试行)》适用于( )。A.开具、审核、调剂、制剂相应机构和人员B.开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员C.开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E.开具、审核、保管处方的相应机构和人员

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性

普通商业企业可以零售的药品是A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的 ( )

依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 A.自主在药品零售企业选购处方药 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药

根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括A、《执业医师法》B、《医院处方点评管理规范(试行)》C、《处方管理办法》D、《国家处方集》E、《国家基本药物处方集》

《处方管理办法(试行)》属于A.B.C.D.E.

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 ( )

《处方管理办法(试行)》适用于A.开具处方的相应机构和人员B.审核处方的相应机构和人员C.调剂处方的相应机构和人员D.保管处方的相应机构和人员E.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 ( )

《处方管理办法(试行)》适用于A、开具、审核、调剂、制剂相应机构和人员B、开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员C、开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E、开具、审核、保管处方的相应机构和人员

《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于A.法律B.行政法规C.地方性法规S 《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性

处方管理办法(试行)适用于开具、审核、调剂、保管处方的A.医生和药学专业技术人员B.机构和人员C.医院和人员D.医院和药学专业技术人员E.机构和药学专业技术人员

《处方管理办法(试行)》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,急诊处方印制用纸应为A、淡蓝色B、淡红色C、淡黄色D、淡绿色E、白色

《处方管理办法(试行)》规定,麻醉药品处方用纸为()A、淡红色B、淡黄色C、淡绿色D、白色E、红色

按照《处方管理办法(试行)》文件,处方是医师为患者开具的一种()。

《食品药品投诉举报管理办法(试行)》规定,对于()的举报属于重要投诉举报的。A、处方药B、非处方药C、假药D、劣药E、血液制品

《处方管理办法(试行)》制定的目的包括()A、加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理B、提高处方质量C、提高药品质量D、促进合理用药E、保障病人用药安全

《处方管理办法(试行)》适用于()A、开具处方的相应机构和人员B、审核处方的相应机构和人员C、调剂处方的相应机构和人员D、保管处方的相应机构和人员E、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

案例摘要:卫生部出台《处方管理办法》,2007年5月起施行,进一步规范了医疗机构的医疗行为,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。《处方管理办法(试行)》适用于()A、开具处方的相应机构和人员B、审核处方的相应机构和人员C、调剂处方的相应机构和人员D、保管处方的相应机构和人员E、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

多选题根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有(  )。A处方包括医疗机构病区用药医嘱单B每张处方限于一名患者的用药C处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用D《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员

填空题按照《处方管理办法(试行)》文件,处方是医师为患者开具的一种()。

单选题《处方管理办法(试行)》适用于()A开具处方的相应机构和人员B审核处方的相应机构和人员C调剂处方的相应机构和人员D保管处方的相应机构和人员E开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括()。A《执业医师法》B《医院处方点评管理规范(试行)》C《处方管理办法》D《国家处方集》E《国家基本药物处方集》

单选题《处方管理办法(试行)》规定,麻醉药品处方用纸为()A淡红色B淡黄色C淡绿色D白色E红色