下列关于注射剂的质量要求，叙述不当的是A.无菌B.无热原C.注射剂不得有肉眼可见的异物D.不能有组织刺激性和毒性反应E.与血浆等渗和等张
下列关于注射剂的质量要求，叙述不当的是
A.无菌
B.无热原
C.注射剂不得有肉眼可见的异物
D.不能有组织刺激性和毒性反应
E.与血浆等渗和等张
B.无热原
C.注射剂不得有肉眼可见的异物
D.不能有组织刺激性和毒性反应
E.与血浆等渗和等张
参考解析
解析：注射剂的质量要求有：无菌、无热原、澄明度、安全性、pH、渗透压、稳定性等。C选项注射剂不得有肉眼可见的异物即澄明度，D选项不能有组织刺激性和毒性反应即安全性，只要求与血浆等渗而没有要求等张，所以E选项是错误的。故本题答案选E。
相关考题：
关于注射剂的叙述下列哪项是错误的（ ）。A．注射剂是指供注入体内的无菌药物制剂B．注射剂按分散系统可分为溶液型，混悬型，乳剂型和注射用无菌粉末四类C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D．注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求E．注射液车间设计要符合GMP的要求
下列有关注射剂的叙述哪条是错误的A、注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂B、注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末4类C、配制注射液用的溶剂是蒸馏水，应符合《药典》蒸馏水的质量标准D、注射液都应达到《药典》规定的无菌检查要求E、注射剂车间设计要符合GMP的要求
下列有关注射剂的叙述错误的是() A、注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂B、注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类C、配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D、注射液都应达到药典规定的无菌检查要求E、注射剂车间设计要符合GMP的要求
下列关于注射剂的叙述错误的是A、其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末B、是无菌制剂或灭菌制剂C、由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成D、其给药途径单一，质量要求较高E、其一般药效迅速、作用可靠
下列关于注射剂质量要求的论述错误的是（） A、静脉输液应尽可能与血液等渗B、用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素。在成品中检查。C、乳浊液型注射剂不能用于椎管注射D、溶液型注射剂应澄明
注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物E、注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
下列关于注射剂质量要求的叙述，正确的是（）A、允许pH值范围在5～11B、脊椎腔注射的药液不得有肉眼可见的混浊或异物C、溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物D、脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查E、大量输入体内的注射剂可以低渗
下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）A、注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌B、注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂C、注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类D、注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项E、注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求
下列关于注射剂的叙述错误的是（）A、其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末B、其是无菌制剂或灭菌制剂C、其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成D、其给药途径单一，质量要求较高E、其一般药效迅速、作用可靠
多选题关于注射剂的质量要求叙述正确的是（ ）ApH值一般控制在4~9范围内B用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆等渗或偏低渗的渗透压C注射剂内不应含有任何活的微生物D注射剂内不应含热原E安全稳定
单选题下列关于注射剂质量要求的叙述，正确的是（）A允许pH值范围在5～11B脊椎腔注射的药液不得有肉眼可见的混浊或异物C溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物D脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查E大量输入体内的注射剂可以低渗
单选题有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）A注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗BpH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性CpH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响D大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
单选题注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A各类注射剂都应做澄明度检查B调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C应与血浆的渗透压相等或接近D不含任何活的微生物E注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求