《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A.药师以上专业技术职称B.执业药师C.药学本科毕业生D.依法经过资格认定的药学技术人员E.副主任药师以上专业技术职称
《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A.药师以上专业技术职称
B.执业药师
C.药学本科毕业生
D.依法经过资格认定的药学技术人员
E.副主任药师以上专业技术职称
B.执业药师
C.药学本科毕业生
D.依法经过资格认定的药学技术人员
E.副主任药师以上专业技术职称
参考解析
解析：
相关考题：
对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
根据下列题干及选项，回答 49～52 题：《中华人民共和国药品管理法规定》规定A．药品经营企业购进药品B．药品经营企业购销药品C．药品经营企业销售药品D．药品入库和出库E．药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（ ）。
进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。A．医疗机构及其交易的药品B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E．药品生产企业、药品经营企业
根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的A、数量、质量和中毒事故B、产量销量和质量C、质量、销售和市场占有率D、质量、疗效和反应
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证
《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告?
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品，必须准确无误E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（ ）。A执业药师B药师以上专业技术职称C药学研究生毕业生D依法经过资格认定的药学技术人员E副主任药师以上专业技术职称
单选题《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）A药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D药品经营企业销售药品，必须准确无误E药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量