直接激活纤溶酶原转变为纤溶酶,起到溶血栓作用的是A.阿司匹林B.鱼精蛋白C.尿激酶D.维生素B12E.维生素K
直接激活纤溶酶原转变为纤溶酶,起到溶血栓作用的是
A.阿司匹林
B.鱼精蛋白
C.尿激酶
D.维生素B12
E.维生素K
参考解析
解析:尿激酶激活纤溶酶,促进纤维蛋白溶解,也称血栓溶解药,但对形成已久、已机化的血栓无效;用于治疗急性肺栓塞、急性动脉栓塞、心肌梗死、脑梗死。
阿司匹林小剂量抑制环加氧酶(COX,PG合成酶),减少血栓素A2(TXA2)合成,抑制血小板聚集,防止血栓形成。大剂量阿司匹林可抑制血管壁中前列环素生成,易促进血小板聚集和血栓形成。故常采用小剂量阿司匹林(40~50mg/d)预防血栓形成,用于治疗缺血性心脏病和心肌梗死,降低其病死率和再梗死率。
维生素B12参与核酸和蛋白质的合成,促进四氢叶酸的循环利用,用于恶性贫血和巨幼红细胞贫血。
肝素过量易致自发性出血,严重出血的特效解救药是鱼精蛋白。
香豆素类具有竞争性拮抗维生素K的作用,过量时易发生自发性出血,立即停药并以大量维生素K对抗。
阿司匹林小剂量抑制环加氧酶(COX,PG合成酶),减少血栓素A2(TXA2)合成,抑制血小板聚集,防止血栓形成。大剂量阿司匹林可抑制血管壁中前列环素生成,易促进血小板聚集和血栓形成。故常采用小剂量阿司匹林(40~50mg/d)预防血栓形成,用于治疗缺血性心脏病和心肌梗死,降低其病死率和再梗死率。
维生素B12参与核酸和蛋白质的合成,促进四氢叶酸的循环利用,用于恶性贫血和巨幼红细胞贫血。
肝素过量易致自发性出血,严重出血的特效解救药是鱼精蛋白。
香豆素类具有竞争性拮抗维生素K的作用,过量时易发生自发性出血,立即停药并以大量维生素K对抗。
相关考题:
阿司匹林A、可抗血小板聚集和抗血栓形成B、主要用于肝素过量引起的出血C、直接激活纤溶酶原转变为纤溶酶,起到溶血栓作用D、主要用于恶性贫血和巨幼红细胞性贫血E、用于香豆素类引起自发性出血的解救
抑制或激动纤溶酶原激活酶,影响纤溶酶原转变成纤溶酶,表现出溶栓或抗纤溶作用。临床适用纤维蛋白溶解活性增高的出血、急性血栓栓塞性疾病、深部静脉血栓形成。抑制纤溶酶原激活酶,使纤溶酶原无法转变成纤溶酶,表现抗纤溶作用的药物是A、鱼精蛋白B、链激酶C、维生素KD、氨甲苯酸E、垂体后叶素激动纤溶酶原激活酶,促进纤溶酶原转变成纤溶酶,表现纤溶作用的药物是A、鱼精蛋白B、链激酶C、维生素KD、氨甲苯酸E、垂体后叶素
根据下列材料,请回答下列各题:抑制或激动纤溶酶原激活酶,影响纤溶酶原转变成纤溶酶,表现出溶栓或抗纤溶作用。临床适用纤维蛋白溶解活性增高的出血、急性血栓栓塞性疾病、深部静脉血栓形成。抑制纤溶酶原激活酶,使纤溶酶原无法转变成纤溶酶,表现抗纤溶作用的药物是A.鱼精蛋白B.链激酶C.维生素KD.氨甲苯酸E.垂体后叶素
关于组织型纤溶酶原激活剂特点的叙述,错误的是:A、对纤维蛋白结合的纤溶酶原激活作用强B、激活内源性纤溶酶原转变为纤溶酶C、对循环中纤溶酶原激活作用强D、属于第二代溶栓药E、引起出血的并发症少见
配伍题尿激酶促进纤维蛋白溶解的作用机制是()。|链激酶促进纤维蛋白溶解的作用机制是()。A直接激活纤维蛋白溶酶B直接使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶C直接抑制纤维蛋白溶酶原D与纤溶酶原结合形成SK-纤溶酶原复合物,促进纤溶酶原转变为纤溶酶E改变血栓纤维蛋白构型,易于与纤溶酶原结合,激活纤溶酶原成为纤溶酶
单选题尿激酶促进纤维蛋白溶解的作用机制是( )A直接激活纤维蛋白溶酶B直接使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶C直接抑制纤维蛋白溶酶原D与纤溶酶原结合形成SK-纤溶酶原复合物,促进纤溶酶原转变为纤溶酶E改变血栓纤维蛋白构型,易于与纤溶酶原结合,激活纤溶酶原成为纤溶酶
单选题纤溶系统不包括( )。A纤维蛋白原B纤溶酶原C纤溶酶D纤溶酶原激活物E纤溶酶原激活物的抑制物