阻滞钠通道，延长ERP的药物是（ ）。A.利多卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.普萘洛尔E.胺碘酮

阻滞钠通道，延长ERP的药物是（ ）。

A.利多卡因
B.维拉帕米
C.奎尼丁
D.普萘洛尔
E.胺碘酮

参考解析

解析：C项，奎尼丁可与心肌细胞膜的脂蛋白结合，降低膜对Na＋、K＋等通透性，故有膜稳定作用，因此可延长APD和有效不应期（ERP）。

相关考题：

治疗快速型心律失常的机制不包括A、阻滞钠通道B、拮抗心脏的副交感效应C、调节钾通道D、阻滞钙通道E、延长ERP
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Ia类抗心律失常药物的药理作用叙述不正确的是( )A.降低膜反应性B.适度阻滞钠通道C.减慢0相去极化速度D.抑制Na+内流，抑制K+外流E.APD缩短明显，相对延长ERP
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钠通道阻滞药，延长ERP的药物是（ ）A.利多卡因B.奎尼丁C.普萘洛尔D.胺碘酮E.维拉帕米
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钠通道阻滞药，缩短APD，相对延长ERP的药物是（ ）A.利多卡因B.奎尼丁C.普萘洛尔D.胺碘酮E.维拉帕米
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关于Ia类抗心律失常药物药理作用叙述错误的是（ ）A.适度阻滞钠通道B.延长APD和ERP，延长ADP作用更明显C.降低膜反应性D.降低0相上升最大速率E.减少异位起搏细胞4相钠离子内流而降低自律性
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关于利多卡因药理作用的描述，错误的是（ ）A.适度阻滞钠通道B.轻度阻滞钠通道C.促进钾离子外流D.作用心室浦氏纤维E.缩短APD和相对延长ERP
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根据下面选项，回答题：A．利多卡因B．可乐定C．奎尼丁D．哌唑嗪E．甲基多巴阻滞钠通道，延长ERP查看材料
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阻滞钠通道，缩短APD，相对延长ERP查看材料
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下列抗心律失常药物分类和相应药物，不正确的是A.Ⅰa类：适度阻滞钠通道，代表药物奎尼丁B.Ⅰb类：轻度阻滞钠通道，代表药物利多卡因C.ⅠC类：重度阻滞钠通道，代表药物普罗帕酮D.Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药：代表药物普萘洛尔E.Ⅲ类延长动作电位时程药：代表药物苯妥英钠
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阻滞钠通道，缩短APD，相对延长ERP（ ）。
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抗心律失常药分类和相应药物,不正确的是( ) A、ⅠA类：适度阻滞钠通道-奎尼丁B、ⅠB类：轻度阻滞钠通道-利多卡因C、ⅠC类：高度阻滞钠通道-苯妥英钠D、Ⅲ类：延长动作电位时程药-胺碘酮E、Ⅳ类：钙通道阻滞药-维拉帕米
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阻滞钠通道，延长ERP( )A.利多卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.普萘洛尔E.胺碘酮
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阻滞钠通道，缩短APD，相对延长ERP( )A.利多卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.普萘洛尔E.胺碘酮
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能阻滞钾通道、钠通道和钙通道，明显延长APD的药物是 （ ）。
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阻滞钠通道，延长ERP的是（ ）。A、利多卡因B、维拉帕米C、奎尼丁D、普萘洛尔E、胺碘酮
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阻滞钠通道，缩短APD，相对延长ERP的是（ ）。A、利多卡因B、维拉帕米C、奎尼丁D、普萘洛尔E、胺碘酮
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胺碘酮的作用是A.阻滞Na通道B.阻滞β受体C.促K外流D.阻滞Ca通道E.选择性地延长复极过程，延长APD和ERP
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抗心律失常药分类和相应药物，不正确的是( )A.ⅠA类 适度阻滞钠通道-奎尼丁B.ⅠB类 轻度阻滞钠通道-利多卡因C.ⅠC类 高度阻滞钠通道-苯妥英钠D.Ⅲ类 延长动作电位时程药-胺碘酮E.Ⅳ类 钙通道阻滞药-维拉帕米
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治疗快速型心律失常的机制不包括A.阻滞钙通道B.阻滞钠通道C.调节钾通道D.拮抗心脏的副交感效应E.延长ERP
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关于Ⅰa类抗心律失常药物的药理作用，叙述不正确的是( )A.降低膜反应性B.适度阻滞钠通道C.减慢0相去极化速度D.抑制Na内流，抑制K外流E.APD缩短明显，相对延长ERP
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对普罗帕酮叙述错误的是（）A、明显抑制心肌收缩力，扩张外周血管B、明显减慢传导速度C、可阻断β受体及L型钙通道D、延长ERP及APDE、重度阻滞心肌细胞膜上的钠通道
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普罗帕酮对心肌离子通道、动作电位时程的影响正确的是（）。A、阻滞快钠通道，缩短动作电位时程B、阻滞快钠通道，延长动作电位时程C、阻滞快钠通道，对动作电位时程无影响D、阻滞钾通道，延长动作电位时程
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钠通道阻滞药，缩短APD，相对延长ERP的药物是（）A、利多卡因B、奎尼丁C、普萘洛尔D、胺碘酮E、维拉帕米
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钠通道阻滞药，延长ERP的药物是（）A、利多卡因B、奎尼丁C、普萘洛尔D、胺碘酮E、维拉帕米
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单选题治疗快速型心律失常的机制不包括（）A阻滞钠通道B拮抗心脏的副交感效应C调节钾通道D阻滞钙通道E延长ERP
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单选题普罗帕酮对心肌离子通道、动作电位时程的影响正确的是（）。A阻滞快钠通道，缩短动作电位时程B阻滞快钠通道，延长动作电位时程C阻滞快钠通道，对动作电位时程无影响D阻滞钾通道，延长动作电位时程
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单选题抗心律失常药分类和相应药物，不正确的是（）。AⅠA类适度阻滞钠通道-奎尼丁BⅠB类轻度阻滞钠通道-利多卡因CⅠC类高度阻滞钠通道-苯妥英钠DⅢ类延长动作电位时程药-胺碘酮EⅣ类钙通道阻滞药-维拉帕米
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