能阻断肠道胆固醇吸收的药物是A.烟酸B.考来烯胺C.氯贝丁酯D.苯扎贝特E.吉非贝齐
能阻断肠道胆固醇吸收的药物是
A.烟酸
B.考来烯胺
C.氯贝丁酯
D.苯扎贝特
E.吉非贝齐
B.考来烯胺
C.氯贝丁酯
D.苯扎贝特
E.吉非贝齐
参考解析
解析：考来烯胺为苯乙烯型强碱性阴离子交换树脂类，不溶于水，不易被消化酶破坏；在肠道，通过离子交换与胆汁酸结合后可阻滞胆汁酸在肠道的重吸收。
相关考题：
降tC药物的胆酸螯合剂共同调脂机制是（ ）。A．促进胆固醇的降解B．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收；促进胆酸或胆固醇随粪便排泄，促进胆固醇降解C．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收D．促进胆固醇随粪便排泄E．促进胆酸从肠道吸收
降TC药物的胆酸螯合剂共同调脂机制是A．阻止胆固醇从消化系统吸收促进胆固醇的降解B．阻止胆酸从消化系统吸收，促进胆固醇随粪便排泄C．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，促进胆酸或胆固醇随粪便排泄，促进胆固醇降解D．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，而使胆固醇降解E．促进胆酸从肠道吸收，从而促进胆固醇的合成
药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量SX 药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收后达到作用点的分量D.药物吸收后进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
西咪替丁等H2受体阻断药能“降低酸性药物效果”的主要机制是影响药物的A.吸收B.分布SX 西咪替丁等H2受体阻断药能“降低酸性药物效果”的主要机制是影响药物的A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.中毒
药物的生物利用度的含义是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度
药物的生物利用度是指（）A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度
单选题下列哪种药物可阻断肠道胆固醇的吸收（）A烟酸B考来烯胺C普罗布考D硫酸软骨素AE亚麻油酸