A.血清铜蓝蛋白降低B.胆固醇升高C.肝铁含量增加D.IgA升高E.抗核抗体阳性遗传性血色病可出现

A.血清铜蓝蛋白降低
B.胆固醇升高
C.肝铁含量增加
D.IgA升高
E.抗核抗体阳性

遗传性血色病可出现

参考解析

解析:

相关考题:

铜缺乏时,动物体内哪种蛋白含量明显降低()。A.血红蛋白B.血清白蛋白C.血浆铜蓝蛋白D.血清球蛋白E.以上均不对

肝豆状核变性可出现A.肝铁含量增加B.IgA升高C.血清铜蓝蛋白降低D.胆固醇升高E.抗核抗体阳性

Wilson's病患者A.肝组织中铜增加B.肝组织中铜含量下降C.血清中铜浓度降低D.尿铜排出减少E.血铜蓝蛋白升高

Wilsons病患者A.肝组织中铜增加B.肝组织中铜含量下降C.血清中铜浓度降低SX Wilsons病患者A.肝组织中铜增加B.肝组织中铜含量下降C.血清中铜浓度降低D.尿铜排出减少E.血铜蓝蛋白升高

关于肝豆状核变性说法正确的是A.铜蓝蛋白增加B.血清铜降低C.尿铜增加D.谷草转氨酶增加E.谷丙转氨酶升高

下面哪项不符合表现特点A.角膜K-F环B.由胆汁排铜减少C.血清铜蓝蛋白降低D.尿排铜减少E.智力障碍

肝豆状核变性应检查A.血清总蛋白B.血清清蛋白C.结合珠蛋白D.C-反应蛋白E.铜蓝蛋白

肝豆状核变性的诊断依据是 A、血清铜蓝蛋白<60 mg/LB、血清铜蓝蛋白<80 mg/LC、血清铜蓝蛋白<100 mg/LD、血清铜蓝蛋白<150 mg/LE、血清铜蓝蛋白<200 mg/L

关于Wilson病患者中铜代谢的变化是( ) A、血清Cu升高B、血清铜蓝蛋白结合Cu降低C、血清铜蓝蛋白结合Cu升高D、24小时尿铜升高E、24小时尿铜降低

反映肝脏合成蛋白质功能的灵敏指标是( )。A.血清前白蛋白B.血清白蛋白C.血清转铁蛋白D.血清铜蓝蛋白E.血清清蛋白

Wilson病患者血清下列哪种蛋白含量降低()A结合珠蛋白B转铁蛋白C铜蓝蛋白D甲胎蛋白E前白蛋白

试述血清铜蓝蛋白(CP)临床意义。

铜缺乏时,动物体内哪种蛋白含量明显降低()。A、血红蛋白B、血清白蛋白C、血浆铜蓝蛋白D、血清球蛋白E、以上均不对

Wilson’s病患者()A、肝组织中铜增加B、肝组织中铜含量下降C、血清中铜浓度降低D、尿铜排出减少E、血铜蓝蛋白升高

肝豆状核变性的生化特征是()A、血清铜和血清铜蓝蛋白减少,尿铜和肝铜增高B、血清铜和尿铜减少,血清铜蓝蛋白和肝铜增高C、血清铜蓝蛋白减少,血清铜、尿铜和肝铜增高D、血清铜和肝铜减少,血清铜蓝蛋白和尿铜增高E、尿铜和肝铜减少,血清铜和血清铜蓝蛋白增高

下列哪项不是肝豆状核变性的实验室诊断依据()A、血清铜蓝蛋白<200mg/kgB、24小时尿铜>100~1000μgC、肝组织细胞含铜>200~3000μg/g(干重)D、血清铜氧化酶活性降低<0.1光密度E、血清总铜增高

肝豆状核变性的临床特点有()A、遗传性铜代谢缺陷B、过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害C、血清铜蓝蛋白降低D、进行性肌无力E、血清非铜蓝蛋白降低

Wilson病实验室检查可见血清铜蓝蛋白(),血清游离铜()。

Wilson病的典型眼部表现为(),血清铜蓝蛋白()。

诊断Wilson病的金标准之一为()A、血清铜B、尿铜C、肝铜量D、血清铜蓝蛋白E、血清铜氧化酶

单选题Wilson’s病患者()A肝组织中铜增加B肝组织中铜含量下降C血清中铜浓度降低D尿铜排出减少E血铜蓝蛋白升高

多选题肝豆状核变性的临床特点有()A遗传性铜代谢缺陷B过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害C血清铜蓝蛋白降低D进行性肌无力E血清非铜蓝蛋白降低

单选题Wilson病患者血清下列哪种蛋白含量降低()A结合珠蛋白B转铁蛋白C铜蓝蛋白D甲胎蛋白E前白蛋白

填空题Wilson病实验室检查可见血清铜蓝蛋白(),血清游离铜()。

单选题诊断Wilson病的金标准之一为()A血清铜B尿铜C肝铜量D血清铜蓝蛋白E血清铜氧化酶

单选题肝豆状核变性的生化特征是()A血清铜和血清铜蓝蛋白减少,尿铜和肝铜增高B血清铜和尿铜减少,血清铜蓝蛋白和肝铜增高C血清铜蓝蛋白减少,血清铜、尿铜和肝铜增高D血清铜和肝铜减少,血清铜蓝蛋白和尿铜增高E尿铜和肝铜减少,血清铜和血清铜蓝蛋白增高

单选题铜缺乏时,动物体内哪种蛋白含量明显降低(  )。A血红蛋白B血清白蛋白C血浆铜蓝蛋白D血清球蛋白E以上均不对