《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过A.2种B.1种C.4种D.5种E.3种
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过
A.2种
B.1种
C.4种
D.5种
E.3种
B.1种
C.4种
D.5种
E.3种
参考解析
解析：
相关考题：
处方中药品名称可使用()。A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经药品监督管理部门批准并公布的商品名E.卫生部公布的药品习惯名称
医疗机构应当A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
下列说法错误的是A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品C、同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种D、同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2E、处方组成类同的复方制剂1～2种
下列说法错误的是A.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品C.同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种D.同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2E.处方组成类同的复方制剂1～2种
医师开具处方可以使用的药品名称不包括A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E.由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
医疗机构购进药品的要求包括A．必须从具有药品生产．经营资格的企业购进药品 B．必须有真实．完整的药品购销记录 C．应当按照规定由专门部门统一采购 D．同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种
医疗机构药品采购的说法错误的是A.对于专利药，医疗机构可以按照药品商品名称购进药品B.同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种C.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品D.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
有关处方管理与药品采购，下列说法正确的有A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂C.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种D.医疗机构采购的每种药品的剂型原则上不超过3种
医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物，优先选用（）收录的抗菌药物品种。A、《国家基本药物目录》B、《国家处方集》C、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》D、以上都是
医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）A、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B、经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C、经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D、经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E、由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
多选题有关医疗机构处方管理和药品购进，说法正确的有A药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核B医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种C中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方D处方正文应列出药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
单选题下列不符合医师开具处方的规则的是（）A医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方C医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种D开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。E医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称