下列关于药品和用药的说法正确的是:A、我国将药品分为处方药和非处方药B、中药一般无毒副作用,可以长期服用C、服药后症状得到极大缓解,可以自行减少药量D、保健食品可以替代食品或药品,多吃没有坏处

下列关于药品和用药的说法正确的是:

A、我国将药品分为处方药和非处方药
B、中药一般无毒副作用,可以长期服用
C、服药后症状得到极大缓解,可以自行减少药量
D、保健食品可以替代食品或药品,多吃没有坏处

参考解析

解析:本题考查科技常识。
A项正确,处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。我国《药品管理法实施条例》第十五条规定:“国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。”
B项错误,无论西药还是中药,使用不当都可能对人体产生一定的毒副作用。要减少和避免中药的不良反应,最重要的还是在临床药师和专业人士的指导下用药。
C项错误,应根据医生医嘱用药,不能随意吃药或者停药,不能自行减少药量,自行减少用量可能会使药效不能完全发挥或产生抗药性等。
D项错误,保健食品是食品,而不是药品,不能替代药物;保健品是营养补充食品不能替代天然食物。包括保健食品在内的所有食品均不具有预防和治疗功能。选购保健食品要认清认准产品包装上的保健食品标志及保健食品批准文号,依据其功能及适宜人群有针对性的选择,并按标签说明书的要求食用,不能盲目购买和使用。

相关考题:

关于“受药人”,下列说法准确的是()。A、指接受用药人提供的用药服务的自然人B、是指依法登记成立并使用药品的医疗机构C、是指接受用药人提供的用药服务且将药品用于自身的自然人D、是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构

关于药品供应保障体系的说法不正确的是()。A.加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系B.保障人民群众安全用药C.规范药品生产流通D.完善药品储备制度,支持特殊用药、急救用药生产

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是() A中药药材与中药饮片必须分库存放B不同批号的药品必须分库存放C药品和非药品必须分库存放D外用药与其他药品必须分库存放

关于药品说明书,下列哪一项说法是不正确的( )。A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的D.经各省、自治区、直辖市批准

关于用药差错的说法,正确的是A、大多是在遵守治疗原则和规定下发生B、其含义与药品不良反应相同C、不会导致药品不良反应D、美国报告系统按患者受损程度共分为5级E、大多为用药过程中可以预防的事件

关于药品安全风险的说法,正确的是()。 A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

下列关于“四查十对”的说法错误的是( )。 A、查处方,对科别、姓名、年龄B、查药品,对药名、剂型、规格、数量C、查配伍禁忌,对药品性状、用法用量D、查用药合理性,对临床诊断、联合用药

根据《兽药管理条例》,下列说法正确的是_____.A.禁止将人用药品用于动物B.可以将人用药品用于动物C.经批准可以将人用药品用于动物D.经审查可以将人用药品用于动物

实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是A、应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格B、应当遵守国家价格主管部门关于药价管理的规定,制定和标明药品零售价格C、是除依法实行政府定价、政府指导价以外的药品定价方式D、药品经营企业不得自行改变药品价格E、禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为

关于药品批准文号的格式,下列说法正确的是( )

以下关于药品说明书的说法不正确的是A.是具有法律意义的重要文件B.是药物信息情报最基本、最重要的来源C.是指导医生用药的唯一依据D.可指导人们正确储藏和保管药品E.与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关

关于药品零售企业药品分类和陈列说法正确的是( )。A.药品与非药品、内服药与外用药应分开存放B.处方药与非处方药应分柜摆放C.拆零药品应集中存放于拆零专柜D.危险品不应陈列

关于摆药制的说法不正确的是A、摆药室的人员多由药剂师和护士组成B、便于药品管理,避免药品变质、失效和损失C、能保证药剂质量和合理用药,减少差错,提高药疗水平D、多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药E、护士轮流参加摆药,不但能提高护士知识水平,而且可以了解药品供应情况

以下关于药品的储存说法错误的是A、一般管理药品与特殊管理药品分开存放B、处方药和非处方药分开存放C、外用药品与内用药品不分开存放D、合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放E、对储存药品标示醒目色标,防止差错造成的质量事故

关于药品命名的说法,正确的是( )。A.药品不能申请商品名B.药品通用药名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是通用名

关于药品说明书,下列哪一项说法是不正确的()A、药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据B、药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源C、药品说明书的内容是在新药研究中形成的D、经各省、自治区、直辖市批准

关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是()A、应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格B、应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定,制定和标明药品零售价格C、除依法实行政府定价、政府指导价以外的药品定价方式D、药品经营企业不得自行改变药品价格E、禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为

关于药品供应保障体系的说法不正确的是()A、加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系B、保障人民群众安全用药C、规范药品生产流通D、完善药品储备制度,支持特殊用药、急救用药生产

对下列家庭储备药品说法正确的是:()A、家庭储备药品越多越安全B、只要对症,用药无需因人而异C、疗效稳定、用法简单的药品D、家庭储备药品无须作定时清理,药品的储存与质量关系不大

下列关于延寄参胶囊说法正确的是()A、国家医保品种B、国家三类中药新药C、基药品种D、国家医保和基药品种

关于《中华人民共和国药品管理法》中药品的范围,以下说法正确的是()A、包括人和动物用药B、还包括农药C、包括含药化妆品D、仅指人用药品

以下关于药品不良反应的概念描述正确的是()A、合格的药品在正确的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B、由于使用药品而引起死亡的反应C、是指药品说明书中未注明的有害反应D、用药后出现的与用药目的无关的有害反应

单选题关于国家对药品实行分类管理制度的描述下列正确的是(  )。A处方药和非处方药分类管理制度B麻醉药品和精神类药品分类管理制度C中成药和西药分类管理制度D治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E放射性药品和非放射性药品分类管理制度

单选题关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是()A应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格B应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定,制定和标明药品零售价格C除依法实行政府定价、政府指导价以外的药品定价方式D药品经营企业不得自行改变药品价格E禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为

单选题以下关于药品不良反应的概念描述正确的是()A合格的药品在正确的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B由于使用药品而引起死亡的反应C是指药品说明书中未注明的有害反应D用药后出现的与用药目的无关的有害反应

单选题关于《中华人民共和国药品管理法》中药品的范围,以下说法正确的是()A包括人和动物用药B还包括农药C包括含药化妆品D仅指人用药品

单选题关于药品供应保障体系的说法不正确的是()A加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系B保障人民群众安全用药C规范药品生产流通D完善药品储备制度,支持特殊用药、急救用药生产