曲马多的药理作用机制是A.有较弱的μ受体激动作用B.具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用C.主要激动μ受体发挥作用D.可以增加神经元外5-羟色胺浓度E.主要激动K受体发挥作用

曲马多的药理作用机制是

A.有较弱的μ受体激动作用
B.具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用
C.主要激动μ受体发挥作用
D.可以增加神经元外5-羟色胺浓度
E.主要激动K受体发挥作用

参考解析

解析:

相关考题:

下列哪种药物具有独特的双重镇痛机制A、二氢埃托啡B、氯胺酮C、阿米替林D、曲安奈德E、曲马多

关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力,通过激动δ、κ受体产生止痛作用B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用

按麻醉药品管理的是A.麻黄素B.曲马多C.复方樟脑酊D.马吲哚

下列那组药物属于强阿片类药物( )A.阿司匹林、曲马多、哌替啶B. 曲马多、哌替啶、芬太尼C. 哌替啶、芬太尼、吗啡D.可待因、哌替啶、羟考酮

镇痛作用最强的药物是A、曲马多B、吗啡C、可待因D、芬太尼E、哌替啶

速效、短效的镇痛药是A、美沙酮B、吗啡C、哌替啶D、曲马多E、芬太尼

曲马多的药理作用包括 A、可与阿片受体结合,但其亲和力很弱B、抑制神经元突触对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取而影响痛觉传递C、治疗剂量不抑制呼吸D、对心血管系统基本无影响E、曲马多口服后可迅速几乎完全吸收

有显著的镇痛作用,同时止泻效果明显的药物是A.曲马多 B.罗通定 C.哌替啶 S 有显著的镇痛作用,同时止泻效果明显的药物是A.曲马多B.罗通定C.哌替啶D.吗啡E.纳洛酮

可用于镇静催眠的药物是( )A:唑吡坦B:帕罗西汀C:茴拉西坦D:曲马多E:卡马西平

曲马多的药理作用机制( )A.主要激动μ受体发挥作用B.主要激动K受体发挥作用C.有较弱的μ受体激动作用D.具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用E.可以增加神经元外5一羟色胺浓度

患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。盐酸曲马多的化学结构如图:根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是()查看材料A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用

患者,男,60岁,因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛,医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制多种重摄取,同时为弱μ阿片受体激动剂,对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α受体激动剂;(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。曲马多的化学结构如图:根据背景资料曲马多在临床上使用A.内消旋体B.左旋体C.优势对映体D.右旋体E.外消旋体

患者,男,60岁,因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛,医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制多种重摄取,同时为弱μ阿片受体激动剂,对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α受体激动剂;(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。曲马多的化学结构如图:曲马多在体内的主要代谢途径是A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化

患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。  盐酸曲马多的化学结构如图:  根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是( )A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用

患者,男,60岁,因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛,医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制多种重摄取,同时为弱μ阿片受体激动剂,对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α受体激动剂;(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。曲马多的化学结构如图:根据背景资料曲马多的药理作用特点是A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用

布洛芬不宜与曲马多联合用于镇痛治疗。

曲马多的药理作用机制是A、有较弱的μ受体激动作用B、具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用C、主要激动μ受体发挥作用D、可以增加神经元外5-羟色胺浓度E、主要激动K受体发挥作用

广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是()A、吗啡B、哌替啶C、美沙酮D、纳曲酮E、曲马多

曲马多镇痛机制抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重摄取。

关于曲马朵的作用机制哪项是正确的()A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力,通过激动δ、κ受体产生止痛作用B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用

曲马朵的药理作用机制()。A、主要激动μ受体发挥作用B、主要激动κ受体发挥作用C、有较弱的μ受体激动作用D、具有抑钊去甲肾上腺素再摄取作用E、可以增加神经元外5-羟色胺浓度

曲马多

多选题曲马多的药理作用机制是A有较弱的μ受体激动作用B具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用C主要激动μ受体发挥作用D可以增加神经元外5-羟色胺浓度E主要激动K受体发挥作用

多选题曲马多的药理作用包括()。A可与阿片受体结合,但其亲和力很弱B抑制神经元突触对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取而影响痛觉传递C治疗剂量不抑制呼吸D对心血管系统基本无影响E曲马多口服后可迅速几乎完全吸收

判断题曲马多镇痛机制抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重摄取。A对B错

不定项题曲马朵的药理作用机制( )A主要激动μ受体发挥作用B主要激动K受体发挥作用C有较弱的μ受体激动作用D可以增加神经元外5-羟色胺浓度E具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用

单选题下列哪种药物具有独特的双重镇痛机制()A二氢埃托啡B氯胺酮C阿米替林D曲安奈德E曲马多