《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原则和宗旨是A.加强药品监督管理B.为增进药品疗效C.彻底解决药品购销中的回扣现象D.推行执业药师资格制度E.保障人民用药安全有效、使用方便
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原则和宗旨是
A.加强药品监督管理
B.为增进药品疗效
C.彻底解决药品购销中的回扣现象
D.推行执业药师资格制度
E.保障人民用药安全有效、使用方便
B.为增进药品疗效
C.彻底解决药品购销中的回扣现象
D.推行执业药师资格制度
E.保障人民用药安全有效、使用方便
参考解析
解析：
相关考题：
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书用语应当A、科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用B、便于医生判断、选择和使用C、专业、科学D、简单、明确E、由药品生产企业自行制定并使用
58～59 题共用以下备选答案。A．处方药B．处方药和甲类非处方药C．乙类非处方药D．甲类非处方药E．非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第 58 题 普通商业企业可以零售的药品是
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会SX 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性
《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法B.负责处方药的标签和说明书的批准C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施D.负责非处方药目录的公布和调整E.负责非处方药目录的遴选和审批
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管理办法》D.《药品管理法》E.《处方管理办法》
关于非处方药的说法正确的是A.国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定B.国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作C.国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（ ）。A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（ ）。ABCDE