A.毗那地尔B.厄贝沙坦C.特拉唑嗪D.酮色林E.硝苯地平能够使钾通道开放的药物为
A.毗那地尔
B.厄贝沙坦
C.特拉唑嗪
D.酮色林
E.硝苯地平
B.厄贝沙坦
C.特拉唑嗪
D.酮色林
E.硝苯地平
能够使钾通道开放的药物为
参考解析
解析：1.厄贝沙坦为非肽类血管紧张素Ⅱ受体（AT
亚型）阻断药，对AT
受体有高度选择性。能抑制血管收缩，减少醛固酮和肾上腺素分泌，促进肾素活性增高，降低血压。
2.酮色林为5-羧色胺受体阻断药，对5-HT
受体有选择性阻断作用，亦有较弱的α受体和H受体阻断作用。
3.硝苯地平为一种经典的钙离子拮抗药，通过降低总外周血管阻力而降动脉血压。
4.吡那地尔为钾通道开放药。它使平滑肌细胞的钾通道开放，导致钾外流和静止膜电位负向转移，使静息时的细胞超极化，最后的效应是细胞内Ca
减少和平滑肌松弛，外周血管扩张，阻力下降，血压下降。
5.特拉唑嗪为选择性突触后α受体阻断药，使外周血管阻力降低，产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用，对肾血流影响较小。
亚型）阻断药，对AT受体有高度选择性。能抑制血管收缩，减少醛固酮和肾上腺素分泌，促进肾素活性增高，降低血压。
2.酮色林为5-羧色胺受体阻断药，对5-HT
受体有选择性阻断作用，亦有较弱的α受体和H受体阻断作用。
3.硝苯地平为一种经典的钙离子拮抗药，通过降低总外周血管阻力而降动脉血压。
4.吡那地尔为钾通道开放药。它使平滑肌细胞的钾通道开放，导致钾外流和静止膜电位负向转移，使静息时的细胞超极化，最后的效应是细胞内Ca
减少和平滑肌松弛，外周血管扩张，阻力下降，血压下降。
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