利多卡因降低自律性最强的部位是A.窦房结B.心房肌C.房室结D.浦肯野纤维E.心室肌

利多卡因降低自律性最强的部位是

A.窦房结
B.心房肌
C.房室结
D.浦肯野纤维
E.心室肌

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解析：

相关考题：

阻滞钙通道，降低自律性A．利多卡因B．雏拉帕米C．奎尼丁D．普萘洛尔E．胺碘酮
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钠通道阻滞药，降低自律性的药物是（ ）A.利多卡因B.奎尼丁C.普萘洛尔D.胺碘酮E.维拉帕米
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利多卡因选择性降低浦氏纤维自律性，缩短APD。此题为判断题(对，错)。
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利多卡因降低自律性最强的部位是( )A、窦房结B、心房肌C、房室结D、浦肯野纤维E、心室肌
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抗心律失常药奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔共有的电生理作用正确的是A．降低自律性，延长有效不应期B．提高自律性，延长有效不应期C．延长有效不应期，加快传导D．降低自律性，加快传导E．提高自律性，减慢传导
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选择性降低浦氏纤维自律性，缩短APD的药物是（ ）。A．利多卡因B．奎尼丁C．普鲁卡因胺D．普萘洛尔E．胺碘酮
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关于利多卡因药理作用的描述，下述哪一项是错误的A、明显阻滞钠通道B、降低自律性C、缩短APD，相对延长有效不应期(ERP)D、改变病变区传导速度E、降低浦肯野纤维的自律性
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急性轻度低钾血症对心肌组织的影响是 A、心肌兴奋性增高，传导性增高，自律性增高，收缩性增高B、心肌兴奋性增高、传导性降低、自律性增高、收缩性增高C、心肌兴奋性降低、传导性降低、自律性降低、收缩性降低D、心肌兴奋性增高、传导性增高、自律性降低、收缩性降低E、心肌兴奋性降低、传导性降低、自律性增高、收缩性增高
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强心苷降低心房纤颤患者心室率的原因是A．降低心室肌自律性B．降低窦房结自律性C．降低心房自律性D．延长心房有效不应期E．减慢房室传导
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阻滞钙通道，降低自律性的是（ ）。A、利多卡因B、维拉帕米C、奎尼丁D、普萘洛尔E、胺碘酮
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主要使窦房结、房室结的自律性降低，传导速度减慢，APD和ERP延长的药物是A、利多卡因B、美西律C、苯妥英钠D、胺碘酮E、维拉帕米
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主要使宴房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP延长的药物是A.苯妥英钠B.维拉帕米C.胺碘酮D.利多卡因E.美西律
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利多卡因能降低心肌自律性是因为A.促进Na内流B.促进Ca内流C.抑制Na内流D.抑制Ca内流E.抑制K内流
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利多卡因的电生理作用错误的是( )A.缩短APDB.显著减慢传导C.ERP相对延长D.降低自律性E.促进K外流
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主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP延长的药物是（）A、利多卡因B、美西律C、苯妥英钠D、维拉帕米E、胺碘酮
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对利多卡因叙述错误的是（）A、可作为局麻药使用B、可降低自律性C、是治疗室性心律失常的首选药物D、绝对延长有效不应期
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关于利多卡因的叙述，哪一点是错误的（）A、抑制浦肯野纤维的自律性B、抑制Na+内流C、能缩短浦肯野纤维有效不应期D、能降低窦房结的自律性E、促K+外流
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钠通道阻滞药，降低自律性的药物是（）A、利多卡因B、奎尼丁C、普萘洛尔D、胺碘酮E、维拉帕米
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利多卡因选择性降低浦氏纤维自律性，缩短APD。（）
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利多卡因对心肌电生理的影响是（）A、阻止Na+内流，降低自律性B、减慢传导C、绝对延长ERPD、明显延长复极时间E、促进K+外流，相对延长ERP
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抗心律失常药奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔共有的电生理作用正确的是（）A、降低自律性，延长有效不应期B、提高自律性，延长有效不应期C、延长有效不应期，加快传导D、降低自律性，加快传导E、提高自律性，减慢传导
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单选题利多卡因降低自律性最强的部位是（　　）。A窦房结B心房肌C房室结D浦肯野纤维E心室肌
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单选题抗心律失常药奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔共有的电生理作用正确的是（）A降低自律性，延长有效不应期B提高自律性，延长有效不应期C延长有效不应期，加快传导D降低自律性，加快传导E提高自律性，减慢传导
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单选题关于利多卡因的叙述，哪一点是错误的（）A抑制浦肯野纤维的自律性B抑制Na+内流C能缩短浦肯野纤维有效不应期D能降低窦房结的自律性E促K+外流
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多选题利多卡因对心肌电生理的影响是（）A阻止Na+内流，降低自律性B减慢传导C绝对延长ERPD明显延长复极时间E促进K+外流，相对延长ERP
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判断题利多卡因选择性降低浦氏纤维自律性，缩短APD。（）A对B错
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单选题下列各药，降低窦房结、房室结的自律性，减慢传导速度，延长ERP的是（　　）。A胺碘酮B美西律C利多卡因D苯妥英钠E维拉帕米
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