主要使窦房结、房室结的自律性降低,传导速度减慢,APD和ERP延长的药物是A、利多卡因B、美西律C、苯妥英钠D、胺碘酮E、维拉帕米
主要使窦房结、房室结的自律性降低,传导速度减慢,APD和ERP延长的药物是
A、利多卡因
B、美西律
C、苯妥英钠
D、胺碘酮
E、维拉帕米
B、美西律
C、苯妥英钠
D、胺碘酮
E、维拉帕米
参考解析
解析:维拉帕米能减慢传导,因0相除极上升速率减慢、振幅减小而使冲动传导减慢,可变单向阻滞为双向阻滞从而消除折返。终止房室结的折返激动,减慢心房颤动、心房扑动时的心室率。延长APD和ERP,对房室结的作用明显,高浓度时也延长浦肯野纤维的APD和ERP。
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维拉帕米治疗折返性阵发性室上性心动过速的电生理作用为()A、减慢房室结的传导速度B、提高窦房结的自律性C、延长房室结的有效不应期D、减慢房室结的传导速度和延长房室结的有效不应期E、降低普肯耶纤维的自律性
单选题维拉帕米治疗折返性阵发性室上性心动过速的电生理作用为()A减慢房室结的传导速度B提高窦房结的自律性C延长房室结的有效不应期D减慢房室结的传导速度和延长房室结的有效不应期E降低普肯耶纤维的自律性