药物吸收不受首过效应的影响的用药是A:哌替啶B:美托洛尔C:氢氯噻嗪D:利多卡因E:硝酸甘油（舌下给药）
药物吸收不受首过效应的影响的用药是
A:哌替啶
B:美托洛尔
C:氢氯噻嗪
D:利多卡因
E:硝酸甘油（舌下给药）
B:美托洛尔
C:氢氯噻嗪
D:利多卡因
E:硝酸甘油（舌下给药）
参考解析
解析：首过效应（首过消除）指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。除口服外，有些药物还可经舌下给药或直肠给药，分别通过口腔、直肠和结肠的黏膜吸收，可避免首先通过肝代谢。
相关考题：
关于药物肺部吸收叙述不正确的是()。A、肺泡壁由单层上皮细胞构成B、肺部吸收不受肝脏首过效应影响C、不同粒径的药物粒子停留的位置不同D、药物的分子量大小与药物吸收情况无关E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
关于肺部吸收正确的叙述是A.以被动扩散为主B.脂溶性药物易吸收C.分子量大的药物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子E.吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响
关于肺部吸收的描述不正确的是()。A.肺部给药吸收迅速B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D.脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢E.分子量的大小对吸收无影响
下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A．血流速率对易吸收的药物影响较小B．胃肠的首过作用不影响药物吸收C．小肠蠕动速率快则药物吸收完全D．淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应E．胆汁对药物吸收无影响
关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是A.栓剂不存在首过效应B.药物直肠吸收以胞饮为主SX 关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是A.栓剂不存在首过效应B.药物直肠吸收以胞饮为主C.距肛门2Cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位D.油溶性药物采用水溶性基质吸收最快E.直肠pH和药物pKa对吸收有影响
关于肺部吸收的描述不正确的是（）A、肺部给药吸收迅速B、肺部给药不受肝脏首过效应的影响C、药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D、脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢E、分子量的大小对吸收无影响
经皮吸收制剂的特点错误的是（）A、药物的剂量不受限制B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活D、维持恒定的血药浓度，减少用药次数E、患者可自行用药，并随时终止
有关药物吸收的概念，下述那项是正确的（）。A、首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担B、经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大C、C.药物的吸收和扩散不受药物解离度（K的影响D、同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同E、不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
单选题下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是（ ）。A血流速率对易吸收的药物影响较小B胃肠的首过作用不影响药物吸收C小肠蠕动速率快则药物吸收完全D淋巴系统吸收可避免肝脏的首过效应E胆汁对药物吸收无影响
单选题关于药物肺部吸收不正确的是（ ）。A肺部吸收不受肝脏首过效应影响B药物的分子量大小与药物吸收情况无关C药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程D不同粒径的药物粒子停留的位置不同E肺泡壁由单层上皮细胞构成