肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：( )A.胆道排铜障碍B.细胞内异常蛋白存在C.铜蓝蛋白合成障碍D.溶酶体缺陷

肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：( )

A.胆道排铜障碍
B.细胞内异常蛋白存在
C.铜蓝蛋白合成障碍
D.溶酶体缺陷

参考解析

解析：

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肝豆状核变性属于X连锁显性遗传。() 此题为判断题(对，错)。
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肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：( )A.胆道排铜障碍B.细胞内异常蛋白存在C.铜蓝蛋白合成障碍D.溶酶体缺陷
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肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肝脏不能正常合成_______和自胆汁中排出__减少。
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肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肠道吸收铜增加和尿铜排出减少。（　）
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肝豆状核变性是一种（）遗传的（）代谢缺陷病。
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肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
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肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：（）A、胆道排铜障碍B、细胞内异常蛋白存在C、铜蓝蛋白合成障碍D、溶酶体缺陷
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肝豆状核变性是一种遗传性（）障碍所致的（）和（）损害为主的疾病。
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填空题肝豆状核变性是一种遗传性（）障碍所致的（）和（）损害为主的疾病。
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单选题肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：（）A胆道排铜障碍B细胞内异常蛋白存在C铜蓝蛋白合成障碍D溶酶体缺陷
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填空题肝豆状核变性是一种（）遗传的（）代谢缺陷病。
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