肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是:()A、胆道排铜障碍B、细胞内异常蛋白存在C、铜蓝蛋白合成障碍D、溶酶体缺陷

肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是:()

  • A、胆道排铜障碍
  • B、细胞内异常蛋白存在
  • C、铜蓝蛋白合成障碍
  • D、溶酶体缺陷

相关考题:

肝豆状核变性属于X连锁显性遗传。() 此题为判断题(对,错)。

肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是:( )A.胆道排铜障碍B.细胞内异常蛋白存在C.铜蓝蛋白合成障碍D.溶酶体缺陷

肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肝脏不能正常合成_______和自胆汁中排出__减少。

肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肠道吸收铜增加和尿铜排出减少。( )

肝豆状核变性是一种()遗传的()代谢缺陷病。

肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。

肝豆状核变性是一种遗传性()障碍所致的()和()损害为主的疾病。

填空题肝豆状核变性是一种遗传性()障碍所致的()和()损害为主的疾病。

单选题肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是:()A胆道排铜障碍B细胞内异常蛋白存在C铜蓝蛋白合成障碍D溶酶体缺陷

填空题肝豆状核变性是一种()遗传的()代谢缺陷病。