新药获得批准后,在上市的头4~6年内进行有效性的安全性调查是( )。

新药获得批准后,在上市的头4~6年内进行有效性的安全性调查是( )。


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新药获得批准后,在上市的头4~6年内进行有效性和安全性调查是 ( )。

新药获得批准后,再上市的头4~6年内进行有效性和安全性调查是( )

新药获得审批后,在上市的头4~6年内进行的有效性和安全性调查是A.上市后药品的再审查B.上市后药品的再评价C.非预期药物作用D.药物警戒E.药品临床评价

《中国上市药品目录集》收录药品的范围包括() A.基于完整规范的安全性和有效性的研宂数据获得批准的创新药、改良型新药及进口非原研药品B.基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的创新药、改良型新药及进口原研药品C.通过质量和疗效一致性评价的药品D.按化学药品新注册分类批准的仿制药

新药获得批准后,在上市的头4~6年内进行有效性和安全性调查是A、上市后药品的再审查B、上市后药品的再评价C、非预期药物作用D、药物警戒E、药物临床评价

新药获得批准后,在上市的头4~6年内进行有效性和安全性调查是( )。A、上市后药品的再审查B、上市后药品的再评价C、非预期药物作用D、药物警戒E、药物临床评价

新药获得批准后,在上市的头4~6年内进行有效性和安全性调查的是A、药物评价B、上市后药品的再审查C、上市后药品的再评价D、非预期药物作用E、药物警戒

新药获得批准后,再上市的头4~6年内进行有效性和安全性调查是( )。A、上市后药品的再审查B、上市后药品的再评价C、非预期药物作用D、药物警戒E、药物临床评价

新药获得批准后,再上市的头4 ~6年内进行有效性和安全性调査是A.上市后药品的再审查B.上市后药品的再评价C.非预期药物作用D.药物警戒E.药物临床评价