A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错如“齐二药事件”

A.发现药品质量问题
B.药品上市前风险评估
C.药品上市后风险评估
D.发现与规避假、劣药流入市场
E.发现药品使用环节的用药差错

如“齐二药事件”

参考解析

解析:发现与规避假、劣药流入市场

相关考题:

调研发现,目前多数患者投诉的类型是()。A.药品质量问题B.药品数量问题C.药品价格异议D.药品不良反应E.对药师的服务态度不满意

对库存药品进行养护和检查中,不需抽样送检的是A.由于异常可能出现问题的药品B.易变质的药品C.已发现质量问题药品的相邻批号药品D.储存时间比较长的药品E.快到有效期的药品

医疗机构一旦发现或怀疑有质量缺陷问题的药品,处理方式有A、与当事人共同对可疑药品进行封存B、向供货厂家通报出现的质量问题C、通知相关部门或服务对象,将药品召回D、对疑似质量问题的同批同种药品就地封存E、处理后填写药品质量问题评估报告

如2006年的‘齐二药事件’A.发现药品质量问题B.药品审批上市前风险评估C.发现与规避假药流人市场D.发现处方问题修改药典标准E.发现药品使用环节的用药差错

对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品应进行( )。A.抽样检验B.逐批验收C.逐个验收D.抽样送检E.全部检验

“欣弗事件”A.发现药品质量问题B.药品审批上市前风险评估C.发现与规避假药流入市场D.发现处方问题修改药典标准E.发现药品使用环节的用药差错

如齐二药事件A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错

如发现仙牛健骨颗粒Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错

如阿糖胞苷儿科事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)是音似药品导致严重后果案例A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错

如万络(罗非昔布)撤市是发现大剂量服用万络者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错

如因为含有马兜铃酸取消关木通的药用标准A.发现药品质量问题B.药品审批上市前风险评估C.发现与规避假药流人市场D.发现处方问题修改药典标准E.发现药品使用环节的用药差错

对库存药品进行养护和检查中,应抽样送检的包括( )A.对由于异常原因可能出现问题的药品B.易变质药品C.已发现质量问题药品的相邻批号药品D.储存时间较长的药品E.有质量问题的

在药品养护组发现药品质量问题时,暂停发货,应挂上( )。A.蓝色的标志B.红色的标志C.白色标志D.绿色的标志E.黄色的标志

对陈列药品应按( )进行检查并记录,发现质量问题要及时处理。A.年B.季C.月

当发现药库中药品有质量问题时,应将该药的色标更换为A.红色B.黄色C.黑色SX 当发现药库中药品有质量问题时,应将该药的色标更换为A.红色B.黄色C.黑色D.灰色E.白色

及时发现并正确处置“阿糖胞苷儿科事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题B. 药品上市前风险评估C. 药品上市后风险评估D. 发现与规避假、劣药品流入市场E. 发现药品使用环节的用药差错

及时发现并确定“亮菌甲素事件”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题B. 药品上市前风险评估C. 药品上市后风险评估D. 发现与规避假、劣药品流入市场E. 发现药品使用环节的用药差错

“发现并确认‘仙牛健骨颗粒’Ⅲ期临床试验过程中连续发生严重不良事件,即暂停其新药试验”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题B. 药品上市前风险评估C. 药品上市后风险评估D. 发现与规避假、劣药品流入市场E. 发现药品使用环节的用药差错

A.近效期药品B.不合格药品C.对由于异常原因可能出现问题的药品D.库存养护中如发现质量问题应按月填报效期报表

A.近效期药品B.不合格药品C.对由于异常原因可能出现问题的药品D.库存养护中如发现质量问题应抽样送检

A.近效期药品B.不合格药品C.对由于异常原因可能出现问题的药品D.库存养护中如发现质量问题应悬挂明显标志和暂停发货

下列关于药品养护工作的说法哪些是正确的()A、对药品库应每天上、下午各做~次温度、湿度记录B、库存养护中如发现质量问题,应暂停发货C、对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检D、对储存时间长的药品应抽样送检E、应建立药品养护档案

"欣弗事件"()A、发现药品质量问题B、药品审批上市前风险评估C、发现与规避假药流入市场D、发现处方问题修改药典标准E、发现药品使用环节的用药差错

药品储存与养护检查中,应进行抽样送检的药品包括()A、由于异常原因可能出现问题的药品B、易变质药品C、已发现质量问题的药品D、储存时间较长的药品

2006年的"齐二药事件"()A、发现药品质量问题B、药品审批上市前风险评估C、发现与规避假药流入市场D、发现处方问题修改药典标准E、发现药品使用环节的用药差错

单选题"欣弗事件"()A发现药品质量问题B药品审批上市前风险评估C发现与规避假药流入市场D发现处方问题修改药典标准E发现药品使用环节的用药差错

单选题2006年的"齐二药事件"()A发现药品质量问题B药品审批上市前风险评估C发现与规避假药流入市场D发现处方问题修改药典标准E发现药品使用环节的用药差错

多选题下列关于药品养护工作的说法哪些是正确的()A对药品库应每天上、下午各做~次温度、湿度记录B库存养护中如发现质量问题,应暂停发货C对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检D对储存时间长的药品应抽样送检E应建立药品养护档案