羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂(他汀类)所致药源性损伤为A.胃肠系统损害B.肝损害C.肾损害D.肺损害E.神经系统损害

羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂(他汀类)所致药源性损伤为

A.胃肠系统损害
B.肝损害
C.肾损害
D.肺损害
E.神经系统损害

参考解析

解析:

相关考题:

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤是()。A.胃肠系统B.肝C.肾D.肺E.神经系统

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所导致的药源性损害是( )。A.肺B.肝脏C.肾脏D.胃肠系统E.神经系统

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂[他汀类药物]所致的药源性损害是A.胃肠道损害B.肝损害C.肾损害D.肺损害E.神经损害

应用羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)治疗高脂血症时、停药指标为肌痛,肌酸磷酸激酶( CPK)值高于正常值上限A、2倍B、4倍C、6倍D、8倍E、10倍

肌酸激酶水平增高的临床意义包括A、肝硬化B、急性心肌梗死C、脑梗死、急性脑外伤D、各种肌肉疾病E、服用羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类药)

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂他汀类药主要经细胞色素酶CYP3A4代谢,不宜与其联合应用的药品是A、环孢素B、酮康唑C、克拉霉素D、氟西汀E、青霉素

不是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药的是A:B:C:D:E:

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂[他汀类药物]所致的药源性损害是A:胃肠道损害B:肝损害C:肾损害D:肺损害E:神经损害

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所导致的药源性损害是A:肺B:肝脏C:肾脏D:胃肠系统E:神经系统

羟甲戊二酰辅酶A还原抑制剂(他汀类)所致药源性损伤是( )A:胃肠系统B:肝C:肾D:肺E:神经系统

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是( )A:氟伐他汀B:洛伐他汀C:普伐他汀D:瑞舒伐他汀E:阿托伐他汀

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所导致的药源性损害是A.肺B.肝脏C.肾脏D.胃肠道E.神经系统

A.B.C.D.E.上述羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药的是

A.B.C.D.E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物,母核是吲哚环的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.辛伐他汀D.洛伐他汀E.氟伐他汀

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是下列哪种?()A单硝酸异山梨酯B可乐定C阿托伐他汀D非洛地平E雷米普利

列不属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类的药物是()A、辛伐他汀B、氟伐他汀C、洛伐他汀D、法莫替丁

应用羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)治疗高脂血症时、停药指标为肌痛,且肌酸磷酸激酶(CPK)值高于正常值上限A、2倍B、4倍C、6倍D、10倍

羟甲戊二酰辅酶A还原抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤为()A、胃肠道损害B、肝损害C、肾损害D、肺损害E、神经损害

血脂调节药主要包括烟酸类,()类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类及其他类型。

羟甲戊二酰辅酶A(HMG–CoA)还原酶抑制剂

名词解释题羟甲戊二酰辅酶A(HMG–CoA)还原酶抑制剂

单选题列不属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类的药物是()A辛伐他汀B氟伐他汀C洛伐他汀D法莫替丁

单选题羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类药物)所致药源性损伤是(  )。A胃肠道损害B肝损害C肾损害D肺损害E神经损害

单选题羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤是( )A胃肠系统B肝C肾D肺E神经系统

多选题下列关于他汀类调血脂药的叙述,正确的是(  )。A多数晚上服用效果更佳B抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶C主要用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白D激活羟甲基戊二酰辅酶A还原酶E他汀类的主要作用部位在肝脏

单选题羟甲戊二酰辅酶A还原抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤为()A胃肠道损害B肝损害C肾损害D肺损害E神经损害