A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化地西泮的药物代谢为

A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.双键的环氧化再选择性水解
E.苯环的羟基化

地西泮的药物代谢为

参考解析

解析:吗啡因在结构中具有3-酚羟基和6-伯醇羟基,分别和葡萄糖醛酸反应生成3-0-葡萄糖醛苷物和多个羟基,无生物活性,易溶于水排出体外。地西泮结构中的α-位的碳原子易被氧化,可生成替马西泮或奥沙西泮两种活性成分,最后再水解。卡马西平代谢生成10,11-环氧化物而产生抗惊厥作用。

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