单选题提示诊断获得性ⅩⅢ因子缺乏成立的结果是(  )。A纤维蛋白凝块在48小时内完全溶解B纤维蛋白凝块在2小时内完全溶解C纤维蛋白凝块在36小时内完全溶解D纤维蛋白凝块在72小时内完全溶解E纤维蛋白凝块在24小时内不溶解

单选题
提示诊断获得性ⅩⅢ因子缺乏成立的结果是(  )。
A

纤维蛋白凝块在48小时内完全溶解

B

纤维蛋白凝块在2小时内完全溶解

C

纤维蛋白凝块在36小时内完全溶解

D

纤维蛋白凝块在72小时内完全溶解

E

纤维蛋白凝块在24小时内不溶解


参考解析

解析: 若纤维蛋白在24小时内,尤其是2小时内完全溶解,表示因子ⅩⅢ缺乏,见于先天性因子ⅩⅢ缺乏或获得性因子ⅩⅢ缺乏。

相关考题:

关于出血性疾病,不正确的是A.获得性凝血因子缺乏常为多种凝血因子同时缺乏B.遗传性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏C.血小板功能异常可为获得性D.先天性凝血因子缺乏症中的血管性血友病最常见E.血管壁功能异常可以是获得性的

关于出血性疾病的发病,正确的说法是A、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏B、血小板功能异常均为遗传性C、遗传性凝血因子缺乏常为多种凝血因子同时缺乏D、血管壁功能异常均为获得性E、先天性凝血因子缺乏症中的血友病A最常见

血浆蝰蛇毒时间(RVVT)正常,血浆PT延长,提示A、因子Ⅶ缺乏B、因子Ⅹ缺乏C、因子Ⅶ和Ⅴ缺乏D、因子Ⅶ和Ⅹ缺乏E、TF缺乏

获得性凝血因子缺乏,多为联合因子缺乏,常见出血部位包括A、牙龈B、皮肤C、消化道D、泌尿道E、鼻

关于出血性疾病的发病,下列叙述正确的是A、血管壁功能异常均为获得性B、血小板功能异常均为遗传性C、遗传性凝血因子缺乏一般为多种凝血因子同时缺乏D、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏E、先天性凝血因子缺乏症中以血友病A最常见

关于出血性疾病的发病,下列说法正确的是A、血管壁功能异常均为获得性B、血小板功能异常均为遗传性C、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏D、遗传性凝血因子缺乏一般多为多种凝血因子同时缺乏E、先天性凝血因子缺乏症中的血友病甲最常见

关于出血性疾病的发病,正确的说法是A.获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏B.血小板功能异常均为遗传性C.遗传性凝血因子缺乏常为多种凝血因子同时缺乏D.血管壁功能异常均为获得性E.先天性凝血因子缺乏症中的血友病A最常见

PT异常,APTT正常,提示( )A、Ⅷ因子缺陷B、Ⅺ因子缺陷C、严重的vWF缺少D、Ⅶ因子缺乏E、Ⅹ因子缺乏

PT异常,APTT正常。提示()。A、Ⅷ因子缺陷B、Ⅺ因子缺焰C、严重的vWF缺少D、Ⅶ因子缺乏E、Ⅹ因子缺乏

易栓症的发病机制包括()A、抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷B、凝血因子的遗传性/获得性缺陷C、纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷D、代谢缺陷疾病E、获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏

关于出血性疾病的发病,下列哪项说法是正确的()A、血管壁功能异常均为获得性B、血小板功能异常均为遗传性C、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子减少D、遗传性凝血因子缺乏一般是多种凝血因子同时缺乏E、先天性凝血因子缺乏症中的血友病A和血管性血友病最常见

关于出血性疾病的发病,下列哪项说法是正确的()A、血管壁功能异常均为获得性的B、血小板功能异常均为遗传性的C、遗传性凝血因子缺乏一般为多种凝血因子同时缺乏D、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏E、先天性凝血因子缺乏症中以血友病甲最常见

单选题关于出血性疾病的发病,下列叙述正确的是()A血管壁功能异常均为获得性B血小板功能异常均为遗传性C遗传性凝血因子缺乏一般为多种凝血因子同时缺乏D获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏E先天性凝血因子缺乏症中以血友病A最常见

单选题血浆蝰蛇毒时间(RVVT)正常,血浆PT延长,提示()A因子Ⅶ缺乏B因子Ⅹ缺乏C因子Ⅶ和Ⅴ缺乏D因子Ⅶ和Ⅹ缺乏ETF缺乏

多选题获得性凝血因子缺乏,多为联合因子缺乏,常见出血部位包括()A牙龈B皮肤C消化道D泌尿道E鼻

单选题血浆蝰蛇毒时间(RVVT)正常,血浆PT延长,提示()A因子Ⅶ缺乏B因子Ⅹ缺乏C因子Ⅶ和Ⅹ缺乏D因子Ⅶ和Ⅴ缺乏E因子Ⅶ和PF1缺乏

单选题PT异常,APTT正常。提示()AⅧ因子缺陷BⅪ因子缺焰C严重的vWF缺少DⅦ因子缺乏EⅩ因子缺乏

单选题关于出血性疾病的发病,下列哪项说法是正确的()A血管壁功能异常均为获得性的B血小板功能异常均为遗传性的C遗传性凝血因子缺乏一般为多种凝血因子同时缺乏D获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏E先天性凝血因子缺乏症中以血友病甲最常见

单选题提示诊断获得性ⅩⅢ因子缺乏成立的结果是(  )。A纤维蛋白凝块在48小时内完全溶解B纤维蛋白凝块在2小时内完全溶解C纤维蛋白凝块在36小时内完全溶解D纤维蛋白凝块在72小时内完全溶解E纤维蛋白凝块在24小时内不溶解

单选题PT异常,APTT正常,提示( )AⅧ因子缺陷BⅪ因子缺陷C严重的vWF缺少DⅦ因子缺乏EⅩ因子缺乏