单选题省级药品不良反应监测中心向国家监测中心报告一般不良反应的时间为(  )。ABCDE

单选题
省级药品不良反应监测中心向国家监测中心报告一般不良反应的时间为(  )。
A

B

C

D

E


参考解析

解析:
省级药品不良反应监测中心向国家监测中心报告一般不良反应的时间为一季度。

相关考题:

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是 ( )A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

省级药品不良反应监测中心向国家监测中心报告一般不良反应的时间为A.15日B.一季度C.一年D.三年E.五年

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生计生委

承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生计生委

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。 A、国家药品不良反应监测中心B、省级药品不良反应监测中心C、市级药品不良反应监测中心

承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫计委

省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求( )。A.按季度报告所收集的药品不良反应报告B.按季度报告所收集的一般药品不良反应报告C.对新的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告D.对严重的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告E.对所收集的药品不良反应报告每年定期汇总报告

省级药品不良反应监测中心,向国家药品不良反应监测中心报告的时间间隔是A.15日内B.每季度C.每半年D.每年E.每5年

药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在

省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应的时间间隔是A.每月B.每季度C.每半年D.每年E.每5年

制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、国家卫生和计划生育委员会

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向A.所在地的省级卫生行政部门报告B.所在地的省级药品监督管理部门报告C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是A:国家食品药品监督管理局B:省级药品监督管理局C:国家药品不良反应监测中心D:省级药品不良反应监测中心E:卫生部

在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生部通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

负责全国药品不良反应报告和监测的技工作的部门是A:国家食品药品监督管理总局B:省级药品监督管理局C:国家药品不良反应监测中心D:省级药品不良反应监测中心E:国家卫生和计划生育委员会

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的机构应该是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

负责全国药品不良反应报告和监测的术工作的部门是A:国家食品药品监督管理总局B:省级药品监督管理局C:国家药品不良反应监测中心D:省级药品不良反应监测中心E:卫生部

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是()。A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心

我国药物不良反应监测报告系统组成不包括()A、国家药品不良反应监测中心B、省级中心监测报告单位C、市级中心监测报告单位D、县级中心监测报告单位E、专家咨询委员会

进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心

单选题省级药品不良反应监测中心向国家监测中心报告一般不良反应的时间为(  )。ABCDE

单选题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C国家或省食品药品监督管理部门D国家药品不良反应监测中心E省级药品不良反应监测中心

单选题进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()A5个月内报告国家药品不良反应监测中心B4个月内报告国家药品不良反应监测中心C3个月内报告国家药品不良反应监测中心D2个月内报告国家药品不良反应监测中心E1个月内报告国家药品不良反应监测中心

单选题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()A国家食品药品监督管理总局B省级食品药品监督管理局C国家或省食品药品监督管理部门D国家药品不良反应监测中心E省级药品不良反应检测中心

单选题我国药物不良反应监测报告系统组成不包括()A国家药品不良反应监测中心B省级中心监测报告单位C市级中心监测报告单位D县级中心监测报告单位E专家咨询委员会