配伍题(1).药品包装必须有（）。 |(2).药品说明书必须有（）。|(3).药品外包装必须有（）。|(4).注册商标必须有（）。A主要成分B注册标志C生产批号D封口签

配伍题
(1).药品包装必须有（）。 |(2).药品说明书必须有（）。|(3).药品外包装必须有（）。|(4).注册商标必须有（）。
A

主要成分

B

注册标志

C

生产批号

D

封口签

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第 9 题 《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。每件包装必须附有（　　）A．药品说明书B．质量检验报告C．质量合格标志D．药品批准文号E．药用要求
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药品经营企业购销药品，必须有真实完整的A、购销记录B、购进药品企业资料C、购进药品合同D、销售记录
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药品的注册商标必须注明在A．药品的包装和标签上B．药品的说明书和药品检验报告单上C．药品的内包装和外包装上D．药品的内包装和说明书上E．药品检验报告单和标签上
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药品管理法规定,发运中药材必须有A.商品名B.通用名C.包装D.规格S 药品管理法规定，发运中药材必须有A.商品名B.通用名C.包装D.规格E.产地
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药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录此题为判断题(对，错)。
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药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录，购销记录不需要注明的是A、药品的通用名称B、药品的商标名C、药品剂型D、药品规格E、药品有效期
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《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。每件包装必须附有( )A．药品说明书B．质量检验报告C．质量合格标志D．药品批准文号E．药用要求
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《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品，必须准确无误E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
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下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括A、毒性药品B、注射药品C、麻醉药品D、放射性药品E、第一类精神药品
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药品经营企业购销药品，必须有（）的购销纪录。
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化验室有毒有害的药品必须有专人管理。
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下列药品中的包装上必须有专有标识（）A、处方药B、非处方药C、外用药D、精神药品
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合格药品的包装上必须有激光打印的（），它们缺一不可 ①生产日期 ②药品成分 ③产品批号 ④有效期A、①②③B、②③④C、③④D、①③④
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在使用消杀药品时，必须有现场负责人指导进行药品（）。
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医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?A、医疗机构制剂B、麻醉药品C、精神药品D、放射性药品
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药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
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下列药品中，数量点收时必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的是（）A、贵重药品B、特殊药品C、生化药品D、冷藏药品E、血液制品
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(1).药品包装必须有（）。
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药品外包装标签必须有哪些主要项目？
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按新版GSP要求，经营冷链药品必须有冷藏车吗？
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医疗机构购进药品，必须有（）A、真实、完整的药品购进记录B、符合医疗机构临床的需要C、药品采购部门D、真实、完整的药品购销记录
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与普通药品不同的是：特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上，必须有（）A、药品的成分B、适应症或功能主治C、用法用量D、规定的标识
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配伍题(1).药品包装必须有（）。 |(2).药品说明书必须有（）。|(3).药品外包装必须有（）。|(4).注册商标必须有（）。A主要成分B注册标志C生产批号D封口签
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多选题下列药品中的包装上必须有专有标识（）A处方药B非处方药C外用药D精神药品
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单选题《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）A药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D药品经营企业销售药品，必须准确无误E药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
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单选题下列药品中，数量点收时必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的是（　　）。A贵重药品B特殊药品C生化药品D冷藏药品E血液制品
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单选题与普通药品不同的是：特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上，必须有（）A药品的成分B适应症或功能主治C用法用量D规定的标识
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问答题药品外包装标签必须有哪些主要项目？
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