单选题苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的机制是()A竞争性拮抗B促进机体的利用C作用不同的靶点D延缓或降低抗药性E保护药品免收破坏

单选题
苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的机制是()
A

竞争性拮抗

B

促进机体的利用

C

作用不同的靶点

D

延缓或降低抗药性

E

保护药品免收破坏


参考解析

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苄丝肼一左旋多巴复方制剂组方的机制是( )。A.竞争性拮抗B.促进机体的利用C.作用不同的靶点D.延缓或降低抗药性E.保护药品免收破坏

多巴丝肼是( )A、卡比多巴与左旋多巴的复方制剂B、左旋多巴与卞丝肼的复方制剂C、左旋多巴与金刚烷胺的复方制剂D、左旋多巴与苯海索的复方制剂E、左旋多巴与丙环定的复方制剂

左旋多巴与苄丝肼合用,苄丝肼可提高左旋多巴在脑内的血药浓度并降低外周性心血管系统不良反应。()

能与左旋多巴组成复方制剂心宁美的药物是A.维生素B6B.利舍平C.卡比多巴D.苄丝肼E.氯丙嗪

能与左旋多巴组成复方制剂心宁美的药物是A.维生素B6B.利血平C.卡比多巴D.苄丝肼E.氯丙嗪

能与左旋多巴组成复方制剂美多巴的药物是A.维生素B6B.利血平C.卡比多巴D.苄丝肼E.氯丙嗪

美多巴的配方组成是 A、左旋多巴:苄丝肼(1:4)B、苄丝肼:左旋多巴(1:4)C、左旋多巴:苄丝肼(1:10)D、苄丝肼:左旋多巴(1:10)E、苄丝肼:左旋多巴(1:1)

下列药物抗震颤麻痹的机制与其他4种药物不同的是A、左旋多巴B、苄丝肼C、溴隐亭D、卡比多巴E、苯海索

与左旋多巴合用组成复方制剂称美多巴片的是A.维生素BB.卡比多巴C.金刚烷胺D.苄丝肼E.苯海索

男性,71岁。因出现静止性震颤、肌张力增高、运动迟缓和姿势障碍等表现而诊断为帕金森病。给予左旋多巴复合制剂美多巴(为左旋多巴与苄丝肼的混合片剂)后症状好转。复方制剂中苄丝肼的药理作用为( )。A.抑制外周多巴脱羧酶B.抑制中枢多巴脱羧酶C.抑制中枢抑制单胺氧化酶D.抑制外周抑制单胺氧化酶E.抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶

美多巴是( )A.卡比多巴与左旋多巴的复方制剂B.左旋多巴与苄丝肼的复方制剂C.左旋多巴与金刚烷胺的复方制剂D.左旋多巴与安坦的复方制剂E.

美多巴的配方组成是A.苄丝肼:左旋多巴(1:4)B.苄丝肼:左旋多巴(1:1)C.左旋多巴:苄丝肼(1:4)D.苄丝肼:左旋多巴(1:10)E.左旋多巴:苄丝肼(1:10)

美多巴是A.卡比多巴与左旋多巴的复方制剂B.左旋多巴与卞丝肼的复方制剂C.左旋多巴与金刚烷胺的复方制剂D.左旋多巴与苯海索的复方制剂E.左旋多巴与丙环定的复方制剂

美多巴是A、左旋多巴与卞丝肼的复方制剂B、左旋多巴与金刚烷胺的复方制剂C、左旋多巴与苯海索的复方制剂D、左旋多巴与丙环定的复方制剂E、卡比多巴与左旋多巴的复方制剂

下列哪个是卡比多巴的复方制剂A.培高利特B.苯海索C.复方苄丝肼(美多巴)D.卡比多巴E.司来吉兰

苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的机制是()A竞争性拮抗B促进机体的利用C作用不同的靶点D延缓或降低抗药性E保护药品免收破坏

下列机制属于苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的是()A保护药品免收破坏B延缓或降低抗药性C作用不同的靶点D促进机体的利用E竞争性拮抗

常用的复方L-Dopa控释片是()A、苄丝肼-左旋多巴(美多巴)B、卡比多巴-左旋多巴片(心宁美)C、复方卡比多巴(息宁)D、美多巴快E、多巴丝肼

有关复方卡比多巴(息宁)控释片的用药方法叙述错误的是()A、控释片制剂有效血药浓度较稳定,作用时间较长B、适用于伴有症状波动,或不伴有症状波动的早期轻症患者C、起效较苄丝肼-左旋多巴(美多巴)慢,但药效维持时间一般较苄丝肼-左旋多巴长D、若将复方卡比多巴控释片转换成苄丝肼-左旋多巴标准片时,剂量应比复方卡比多巴控释片增加30%E、缺点是生物利用度低,起效缓慢

下列哪个是卡比多巴的复方制剂()A、培高利特B、苯海索C、复方苄丝肼(美多巴)D、卡比多巴E、司来吉兰

单选题多巴丝肼是(  )。A卡比多巴与左旋多巴的复方制剂B左旋多巴与卞丝肼的复方制剂C左旋多巴与金刚烷胺的复方制剂D左旋多巴与苯海索的复方制剂E左旋多巴与丙环定的复方制剂

单选题A 脑立清中含有冰片、薄荷脑可能减弱左旋多巴/苄丝肼的效应B 脑立清中含有珍珠母、赭石可能减弱左旋多巴/苄丝肼的效应C 脑立清中含有薄荷脑、猪胆汁可能减弱左旋多巴/苄丝肼的效应D 脑立清中含有熟酒曲、酒曲可能减弱左旋多巴/苄丝肼的效应E 脑立清中含有清半夏、牛膝可能减弱左旋多巴/苄丝肼的效应

单选题常用的复方L-Dopa控释片是()A苄丝肼-左旋多巴(美多巴)B卡比多巴-左旋多巴片(心宁美)C复方卡比多巴(息宁)D美多巴快E多巴丝肼

单选题有关复方卡比多巴(息宁)控释片的用药方法叙述错误的是()A控释片制剂有效血药浓度较稳定,作用时间较长B适用于伴有症状波动,或不伴有症状波动的早期轻症患者C起效较苄丝肼-左旋多巴(美多巴)慢,但药效维持时间一般较苄丝肼-左旋多巴长D若将复方卡比多巴控释片转换成苄丝肼-左旋多巴标准片时,剂量应比复方卡比多巴控释片增加30%E缺点是生物利用度低,起效缓慢

单选题苄丝肼一左旋多巴复方制剂组方的机制是( )A竞争性拮抗B促进机体的利用C作用不同的靶点D延缓或降低抗药性E能减少左旋多巴在外周代谢为多巴胺所导致的毒副作用,增加其在脑组织脱羧转变成多巴胺而发挥疗效

单选题下列机制属于苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的是()A保护药品免收破坏B延缓或降低抗药性C作用不同的靶点D促进机体的利用E竞争性拮抗

单选题下列哪个是卡比多巴的复方制剂()A培高利特B苯海索C复方苄丝肼(美多巴)D卡比多巴E司来吉兰

单选题苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的机制是()A竞争性拮抗B促进机体的利用C作用不同的靶点D延缓或降低抗药性E保护药品免收破坏