阿莫西林-克拉维酸钾组方的原理是()。A、竞争性拮抗B、作用不同的靶点C、促进机体的利用D、保护药品免受破坏E、延缓或降低抗药性
美多巴是( )A.卡比多巴与左旋多巴的复方制剂B.左旋多巴与苄丝肼的复方制剂C.左旋多巴与金刚烷胺的复方制剂D.左旋多巴与安坦的复方制剂E.
阿莫西林-克拉维酸钾组方的机制是A:竞争性拮抗B:促进机体的利用C:作用不同的靶点D:延缓或降低抗药性E:保护药品免受破坏
苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的机制是A.保护药品免收破坏B.促进机体的利用C.竞争性拮抗D.作用不同的靶点E.延缓或降低抗药性
苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的机制是A.竞争性拮抗B.促进机体的利用C.作用不同的靶点D.延缓或降低抗药性E.保护药品免受破坏
阿莫西林-克拉维酸钾组方的原理是（）A竞争性拮抗B作用不同的靶点C促进机体的利用D保护药品免受破坏E延缓或降低抗药性
苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的机制是（）A竞争性拮抗B促进机体的利用C作用不同的靶点D延缓或降低抗药性E保护药品免收破坏
下列机制属于苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的是（）A保护药品免收破坏B延缓或降低抗药性C作用不同的靶点D促进机体的利用E竞争性拮抗
7、治疗帕金森病的左旋多巴与盐酸羟苄丝肼组成复方制剂是依据什么原理设计的（）A．拮抗作用；B．代谢酶饱和；C．代谢酶抑制；D．代谢酶诱导；