单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（）A中药饮片炮制规范B药品生产质量管理规范C实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D药物临床试验机构资格的认定办法E国家药品标准
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（）
A
中药饮片炮制规范
B
药品生产质量管理规范
C
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D
药物临床试验机构资格的认定办法
E
国家药品标准
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《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门会同( )组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。 A.中国医药商业协会B.中国中医药学会C.国务院卫生健康主管部门D.国务院中医药主管部门
以下是关于机构与职权的问题A．国家药典委员会B．国务院药品监督管理部门C．国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门D．省级药品监督管理部门E．药品检验所负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是A．B．C．D．E．
国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．制定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
国务院药品监督管理部门组织药典委员会A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．制定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
关于机构与职权的问题A．国家药典委员会B．国务院药品监督管理部门C．国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门D．省级药品监督管理部门E．药品检验所负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A、国家药品标准B、药品生产质量管理规范C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D、药物临床试验机构资格的认定办法E、中药饮片炮制规范
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E、国家卫生行政部门负责制定和修订
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A、中药饮片炮制规范B、药品生产质量管理规范C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D、药物临床试验机构资格的认定办法E、国家药品标准
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．药物非临床研究质量管理规范D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药品注册管理办法
依照《药品管理法))国务院药品监督管理部门A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．药物非临床研究质量管理规范D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药品注册管理办法
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.药物非临床研究质量管理规范D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药品注册管理办法
A.药物非临床研究质量管理规范B.药品注册管理办法C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订E.实行药品不良反应报告制度的具体办法依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）A国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E国务院卫生行政部门负责制定和修订
单选题负责国家药品标准制定和修订的是（ ）。A国务院药品监督管理部门B国家药典委员会C国家药品检验机构D国务院卫生行政部门E国家标准化主管部门