单选题固体分散体中药物溶出速率的顺序是()A分子态无定形微晶态B无定形微晶态分子态C分子态微晶态无定形D微晶态分子态无定形

单选题
固体分散体中药物溶出速率的顺序是()
A

分子态>无定形>微晶态

B

无定形>微晶态>分子态

C

分子态>微晶态>无定形

D

微晶态>分子态>无定形


参考解析

解析: 药物的高度分散状态加快了药物的释放。 一般按溶出速率的快慢有如下顺序:分子状态>无定形>微晶态。

相关考题:

固体分散体中药物溶出速率的顺序是( )A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形

固体分散体为什么能提髙药物的溶出速率?

固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为A.药物溶解度大B.载体溶解度大C.固体分散体溶解度大D.药物在载体中高度分散E.药物进入载体后改变了剂型

某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为( )。

为什么以水溶性载体材料制备的固体分散体能提高难溶性药物溶出速率?

下列有关固体分散体的描述,错误的是A.固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术B.固体分散技术的特点是提高难溶药物的溶出速率和溶解度C.固体分散体主要的三种类型是简单低共熔混合物、固体溶液、共沉淀物D.固体分散体的类型与载体材料无关E.固体分散体的溶出速率很大程度上取决于所用载体材料的特性

固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为A、药物的溶解度大B、载体的溶解度大C、固体分散体的溶解度大D、药物在载体中高度分散E、药物进入载体后改变了剂型

通过制备固体分散体提高难溶性药物溶解度和溶出速率,常选用的载体为A、PVPB、HPMCC、MCCD、PVCE、Lactose

用于药物从固体制剂中的溶出速率 ( )

为提高难溶性药物的溶出速率,可采取以下措施A.制成固体分散体B.加入亲水性辅料 为提高难溶性药物的溶出速率,可采取以下措施A.制成固体分散体B.加入亲水性辅料C.主药微粉化D.包衣E.增加崩解剂用量

固体分散体制备技术是将难溶性药物高度分散在()()中,形成固体分散体的新技术,其目的是提高药物的溶出速率和()。

通过制备固体分散体提高难溶性药物溶解度和溶出速率,常选用的载体为A.HPMCB.MCCC.PVPD.PVCE.Lactose

简述固体分散体中载体材料对药物溶出的促进作用原理。

固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为()A、药物溶解度大B、载体溶解度大C、固体分散体溶解度大D、药物在载体中高度分散E、药物进入载体后改变了剂型

肠溶性固体分散体中药物的溶出部位为()。

固体分散体为什么能提高药物的溶出速率?

下列可增加药物的溶出速率的是().A、固体分散体B、β-环糊精包合物C、脂质体D、胃内漂浮制剂

对固体剂型表述错误的是().A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C.

下列可增加药物溶出速率的载体是()A、胃内漂浮物B、微球C、渗透泵片D、固体分散体E、脂质体

关于固体分散体叙述错误的是()A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化

下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是()A、药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素B、载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出C、固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术D、药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用E、缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散

单选题某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为(  )。ABCDE

单选题下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是()A药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素B载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出C固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术D药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用E缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散

多选题下列可增加药物的溶出速率的是().A固体分散体Bβ-环糊精包合物C脂质体D胃内漂浮制剂

单选题对固体剂型表述错误的是().A药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C要经过崩解、溶出后才能被吸收D固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C.

问答题固体分散体为什么能提高药物的溶出速率?

单选题固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为A药物溶解度大B载体溶解度大C固体分散体溶解度大D药物在载体中高度分散E药物进入载体后改变了剂型