目前诊断染色体病的首选方法是A.皮纹分析B.生化检查C.系谱分析D.细胞遗传学检查E.超声波检查
着床前遗传学诊断是指A.早孕时行绒毛活检B.中孕时行羊水细胞学检查C.胎儿脐血细胞染色体检查D.胚胎8细胞时单细胞行遗传学检查E.胚胎4细胞时单细胞行遗传学检查
关于产前诊断以下说法不正确的是()。 A.染色体疾病的诊断主要依据细胞遗传学方法B.99%的神经管畸形可以通过妊娠中期超声检查获得诊断C.X线检查也可以观察胎儿的结构是否存在畸形D.胎儿超声心动图检查可以发现99%的先天性心脏病E.胚胎植入前诊断技术是指在植入前进行遗传性诊断
细胞遗传学检査包括染色体检查和性染色质检查,是染色体病确诊的主要方法。() 此题为判断题(对，错)。
35岁以上的女性因其子代先天愚型发生率高,妊娠时最好检查 A、父母外周血染色体B、母亲外周血染色体C、母亲查体D、胎儿B型超声E、羊水细胞遗传学检查
对胎儿细胞进行染色体核型分析是产前诊断染色体异常的主要诊断方法。( )此题为判断题(对，错)。
关于MDS细胞遗传学改变的叙述，不正确的是A.Ph染色体阳性 B.常见异常染色体-5 C.常见异常染色体-7 D.常见异常染色体+8
UDS的遗传学终点为A.基因扩增B.DNA完整性改变C.染色体结构异常D.染色体数目异常E.基因突变
细胞遗传学标记主要是指染色体核型（染色体的数目、大小、随体、着丝粒位置、核仁组织区等）、带型和（）的变异。
多基因病的遗传学病因是（）。A、染色体结构改变B、染色体数目异常C、体细胞DNA突变D、易患性基因的积累作用
UDS的遗传学终点为（）。A、基因突变B、基因扩增C、染色体结构异常D、DNA完整性改变E、染色体数目异常
显性致死试验的遗传学终点是（）。A、生殖细胞基因突变B、体细胞染色体畸变C、生殖细胞染色体畸变D、体细胞基因突变E、体细胞及生殖细胞染色体畸变
先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。
细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对胎儿来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。
细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对母亲来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。
一个体细胞中特定数目和形态的染色体称为核型。对中期细胞显带染色体标本进行染色体计数和带型模式分析，称为核型分析。
35岁以上的妇女因其子代先天愚型发生率高，怀孕时应做哪些检查最好（）A、胎儿B超B、母体检查C、母亲周围血染色体检查D、父母周围血染色体检查E、羊水细胞遗传学检查
建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学，称之（）。A、分子遗传学B、个体遗传学C、群体遗传学D、经典遗传学
判断题细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对母亲来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。A对B错
单选题UDS的遗传学终点为（）A基因突变B基因扩增C染色体结构异常DDNA完整性改变E染色体数目异常
单选题多基因病的遗传学病因是（）。A染色体结构改变B染色体数目异常C体细胞DNA突变D易患性基因的积累作用
单选题研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为（）A细胞遗传学B体细胞遗传学C细胞病理学D细胞形态学E细胞生理学
单选题35岁以上的妇女因其子代先天愚型发生率高，怀孕时应做哪些检查最好（）A胎儿B超B母体检查C母亲周围血染色体检查D父母周围血染色体检查E羊水细胞遗传学检查
判断题细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对胎儿来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。A对B错
填空题细胞遗传学标记主要是指染色体核型（染色体的数目、大小、随体、着丝粒位置、核仁组织区等）、带型和（）的变异。
单选题显性致死试验的遗传学终点为（ ）。A性细胞染色体畸变B性细胞基因突变C体细胞染色体畸变D体细胞基因突变E体细胞和性细胞染色体畸变
判断题一个体细胞中特定数目和形态的染色体称为核型。对中期细胞显带染色体标本进行染色体计数和带型模式分析，称为核型分析。A对B错
单选题UDS的遗传学终点为（ ）。ADNA完整性改变B基因扩增C基因突变D染色体结构异常E染色体数目异常