多选题药品经营企业在药品购销活动中,发现假劣药品的,()A必须及时报告当地药品监督管理部门B必须及时销毁C不得自行作销售或退、换货处理
多选题
药品经营企业在药品购销活动中,发现假劣药品的,()
A
必须及时报告当地药品监督管理部门
B
必须及时销毁
C
不得自行作销售或退、换货处理
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解析:
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关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须( )A.及时与药品生产经营企业联系B.及时报告当地药品监督管理部门C.及时作退、换货处理D.及时报告当地药品检验机构E.及时报告单位质量负责人
有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品( )。A.可以自行处理B.可以退换货C.可以自行作销售或退换货处理D.不得自行销售,只可退货E.不得自行作销售或退、换货处理
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是 A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、,经营企业应加强对药品销售人员的管理
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须A.就地销毁B.及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理C.不得自行销售,但可以退、换货D.采取查封、扣押等行政措施E.向法院起诉
下列说法错误的是A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品A.必须就地销毁B.及时报告当地药品监督管理部门C.不得自行销售,但可以退、换货D.不得自行作销售或退、换货处理E.向法院起诉
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
根据《药品流通监督管理办法》 ,关于 药品生产、经营企业购销药品行为的说法, 错误的是A.药品生产、经营企业应对其药品购销行 为负责.B.药品生产、经营企业可派出销售人员以 本企业名义从事药品购销活动C.药品生产企业可以销售本企业生产的药 品D.药品生产企业可以销售本企业经许可受 委托生产的药品E.药品生产、经营企业对其销售人员以本 企业名义从事的药品购销行为承担法律 责任
《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品,必须准确无误E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量
根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,以下做法错误的是()A、医疗机构在药品购销活动中,发现质量可疑药品的,应该退货、换货处理B、药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台C、药品零售连锁门店,必须取得《药品经营许可证》D、药品经营没有凭医生处方向消费者出售非处方药
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须()。A、就地销毁B、及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理C、不得自行销售,但可以退、换货D、采取查封、扣押等行政措施
单选题根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()A药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C药品生产企业可以销售本企业生产的药品D药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品E药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
单选题有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()A药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任D药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
单选题《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()A药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D药品经营企业销售药品,必须准确无误E药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量