单选题批准是一种约束力较强的（）监督方式。其内容包括：要求监督对象报送审批材料、审查和批准（含不批准）三个基本步骤。A事先B事中C事后D全面
单选题
批准是一种约束力较强的（）监督方式。其内容包括：要求监督对象报送审批材料、审查和批准（含不批准）三个基本步骤。
A
事先
B
事中
C
事后
D
全面
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《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告（ ）。A．必须经过工商行政管理部门审查批准B．必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准C．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号D．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号E．必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号
根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经A、信息产业部门审查批准B、（食品）药品监督管理部门审查批准C、工商管理部门审查批准D、电信管理部门审查批准E、广电总局审查批准
《特种设备作业人员监督管理办法》规定，发证部门对申办《特种设备作业人员证》的，应当在5个工作日内对报送材料进行审查，或者告知申请人补正申请材料，并作出是否（）的决定。能够当场审查的，应当当场办理。A、批准B、批复C、审批D、受理
在国务院办公厅关于推进重大建设项目批准和实施领域政府信息公开的意见中，批准服务信息包括申报要求、申报材料清单、批准流程、办理时限、（）等。A、申报结果B、申报材料金额C、受理机构联系方式D、监督举报方式
单选题药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门是（）A国务院药品监督管理部门批准B国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准C省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
单选题建设用地审查报批程序所不包含的内容是（）。A用地预审B上报审批C二次复批D颁发《建设用地批准书》