单选题下述表述不是药物制备成脂质体作用的是()A作为药物载体使药物具有靶向性B增加药物溶解性C具有缓释性,可延长药物的作用时间D降低药物毒性E提高药物稳定性

单选题
下述表述不是药物制备成脂质体作用的是()
A

作为药物载体使药物具有靶向性

B

增加药物溶解性

C

具有缓释性,可延长药物的作用时间

D

降低药物毒性

E

提高药物稳定性


参考解析

解析: 脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。它的作用有:作为药物载体使药物具有靶向性;具有缓释性,可延长药物的作用时间;降低药物毒性;提高药物稳定性。所以答案为B。

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关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物

脂质体制备方法,脂溶性药物亚油酸应用查看材料

脂溶性药物制备脂质体方法是查看材料

脂溶性药物制备脂质体方法是( )。

关于脂质体说法正确的是A、水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封B、脂质体可以显著降低药物毒性C、脂质体不能生物降解,一般有毒D、单室脂质体常用超声波法制备E、脂质体可注射、口服、经皮给药

拟将肝素制备成脂质体,请设计处方,给出各组分的作用,并简述制备工艺。

下列有关靶向制剂的叙述中,错误的是( )A.口服微球剂可被动靶向于肝B.常用超声分散法制备微球C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性

下述表述不是药物制备成脂质体作用的是A.作为药物载体使药物具有靶向性B.增加药物溶解性C.具有缓释性,可延长药物的作用时间D.降低药物毒性E.提高药物稳定性

期望药物首先选择性地经过淋巴管,以使药物在淋巴液中有足够浓度时,下列不可行的方法是A、制备脂质体B、制备微乳C、制备缓释片D、制备纳米粒E、制备复合乳剂

下列有关靶向给药系统的叙述,错误的是A.药物制成毫微粒可增加药物的稳定性B.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间C.药物包封于脂质体中,可增加稳定性D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之E.将药物制成靶向制剂,可提高药效,降低毒副作用

关于脂质体特点和质量要求的说法,不正确的是A.脂质体的药物包封率通常应在80%以上B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物,物理方面易产生渗漏现象,化学方面易被氧化E.通常亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体

下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是A.薄膜分散法、逆相蒸发法可制备脂质体B.多室脂质体一旦制备完毕,再经超声处理也难以得到单室脂质体C.渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一D.脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇E.胆固醇具有调节膜流动性的作用,可称为流动性缓冲剂

下述不是被动靶向制剂载体的是A.脂质体B.前体药物C.靶向乳剂D.微球E.纳米粒

以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循环脂质体 B.免疫脂质体 C.pH敏感性脂质体 D.甘露糖修饰的脂质体 E.热敏脂质体

以下不是脂质体作用特点的是()A、靶向作用B、速释作用C、可降低药物毒性D、可提高药物的稳定性

案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是()A、药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中,可增加稳定性

下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是()A、药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中,可增加稳定性

下述关于脂质体的表述不正确的是()A、可分为单室脂质体和多室脂质体B、是主动靶向制剂C、具有靶向性和缓释性特点D、磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质E、体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段

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