问答题简述动物试验外推到人的基本方法。

问答题
简述动物试验外推到人的基本方法。

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简述人血与动物血的鉴别方法。

“一般是将毒理学试验获得的数据外推到人,计算人体的每日允许摄入量”是食品安全风险评估的风险描述阶段。()

动物试验外推到人通常方法不包括()。 A、利用不确定系数B、利用药动学外推C、利用药效学外推D、利用数学模型

在计算参考剂量RfD时,应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差,确保安全。以下描述中正确的是A、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍

在计算参考剂量RID时,应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差,确保安全。以下描述中正确的是A.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍

不确定系数计算中,将动物研究中所得出的最低“无可见不良作用剂量水平”除以100是为了将动物的研究结果外推到人。

简述外照射的基本防护方法。

医学研究中,动物模型和动物实验结果要外推到人。

UF项不包括()。A、在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B、从实验动物资料外推到人的不确定性C、从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D、当用于推导的资料库不完整(如实验物种太少,缺乏生殖毒性资料等)时E、从慢性毒性试验推导亚慢性毒性试验结果的不确定性

由动物毒性试验结果外推到人时,鉴于动物与人的种属和个体之间的生物学差异,一般采用的安全系数为()A、10倍B、50倍C、100倍D、500倍E、1000倍

在制定食品安全风险评估中的不确定系数时应包括()A、人群个体敏感性的变异估计B、使用动物资料外推到人的变异估计C、亚慢性研究外推到慢性研究的不确定性D、由LOAEL代替NOAEL的变异估计E、数据库不完整的不确定性

UFs项包括()A、在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B、从实验动物资料外推到人的不确定性C、从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D、当用于推导的资料库不完整(如实验物种太少,缺乏生殖毒性资料等)时E、以上都是

请简述动平衡试验的基本方法?

简述风机试验的基本方法及试验内容。

当把动物的毒理学资料外推到人时,人和动物()的种差异是必需考虑到的。A、种属间B、体重C、体温D、年龄

动物营养研究中应用最广泛和最基本的试验方法是()A、屠宰试验B、限饲C、碳平衡试验D、饲养试验

动物试验外推到人通常有三种基本的方法?

简述动物试验外推到人的基本方法。

多选题在制定食品安全风险评估中的不确定系数时应包括()A人群个体敏感性的变异估计B使用动物资料外推到人的变异估计C亚慢性研究外推到慢性研究的不确定性D由LOAEL代替NOAEL的变异估计E数据库不完整的不确定性

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单选题动物试验外推到人通常方法不包括()A利用不确定系数B利用药动学外推C利用药效学外推D利用数学模型

问答题简述人血与动物血的鉴别方法。

单选题安全系数用于动物试验资料外推到人.关于安全系数的叙述不正确的是()A安全限值=NOAEL/安全系数B安全系数一般采用100C物种间差异为10倍D动物物种内差异为10倍E人群内个体差异为10倍

单选题由动物毒性试验结果外推到人时,鉴于动物与人的种属和个体之间的生物学差异,一般采用的安全系数为(  )。A100倍B500倍C50倍D10倍E200倍

判断题不确定系数计算中,将动物研究中所得出的最低“无可见不良作用剂量水平”除以100是为了将动物的研究结果外推到人。A对B错

问答题动物试验外推到人通常有三种基本的方法?