不是竞争性抑制剂的化合物是（ ）A、5－氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、6－巯基嘌呤D、磺胺类化合物E、嘌呤霉素
下列属于不可逆抑制剂的药物是A、磺胺类药物B、甲氨蝶呤C、青霉素D、5-氟尿嘧啶E、6-巯基嘌呤
下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A、6-巯基嘌呤B、5-氟尿嘧啶C、氮杂丝氨酸D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
目前研究发现具有显著时间药理学特征的抗癌药物包括 A、5-氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、顺铂D、阿糖胞苷E、6-巯基嘌呤
下列不属于影响核酸合成的药物是A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替派E、阿糖胞苷
抑制CDP——dCDP的是A.阿糖胞苷 B. 5-氟尿嘧啶 C. 6-巯基嘌呤 D.氮杂丝氨酸
下列哪种药物属于细胞增殖周期S期抑制剂（ ）A、5-氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、6-巯基嘌呤D、长春新碱E、阿糖胞苷
为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤、5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成？
下列哪个药不属于影响核酸合成药（）A、5－氟尿嘧啶B、6－巯基嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替派E、阿糖胞苷
下列不属于影响核酸合成的是哪种药（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替哌E、阿糖胞苷
能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的物质是（）A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、5-氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
人体内，胞嘧啶核苷酸分解代谢的主要终产物是（）A、5-氟尿嘧啶（5-FU）B、6-巯基嘌呤（6MP）C、次黄嘌呤核苷酸（IMP）D、β-丙氨酸E、尿酸
在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、环磷酰胺D、白消安E、博莱霉
对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、环磷酰胺D、白消安E、博莱霉素
简述5-氟尿嘧啶（5-Fura）、6-巯基嘌呤在体内的代谢去向，试解释它们为何能抑制DNA的复制。
嘌呤核苷酸的抗代谢物是（）A、5-氟尿嘧啶（5-FU）B、6-巯基嘌呤（6MP）C、次黄嘌呤核苷酸（IMP）D、β-丙氨酸E、尿酸
对恶性淋巴性瘤有显效（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、环磷酰胺D、白消安E、博莱霉素
对慢性粒细胞白血病有较好疗效（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、环磷酰胺D、白消安E、博莱霉素
对胃癌有较好疗效（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、环磷酰胺D、白消安E、博莱霉素
抗叶酸类（）A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、5-氟尿嘧啶D、氨甲蝶呤、磺胺类E、阿糖胞苷
简述6-磷酸葡萄糖的代谢去向及其在糖代谢中的重要作用。
下列哪种化疗药物不属于抗代谢类药（）。A、环磷酰胺B、5-氟尿嘧啶C、6-巯基嘌呤D、呋喃氟尿嘧啶E、阿糖胞苷
下列哪种抗代谢物可通过减少嘌呤核苷酸从头合成起作用（）A、氮杂丝氨酸B、5-氟尿嘧啶C、氨甲喋呤D、阿糖胞苷E、6-巯基嘌呤
下列哪种药物是二氢叶酸还原酶的抑制剂从而在治疗多种快速生长肿瘤性疾病中发挥重要作用（）A、5-氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、6-巯基嘌呤D、甲氨蝶呤E、别嘌呤醇
问答题为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤、5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成？
问答题简述6-磷酸葡萄糖的代谢去向及其在糖代谢中的重要作用。