不是竞争性抑制剂的化合物是（）A、5－氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、6－巯基嘌呤D、磺胺类化合物E、嘌呤霉素

不是竞争性抑制剂的化合物是（）

A、5－氟尿嘧啶

B、甲氨蝶呤

C、6－巯基嘌呤

D、磺胺类化合物

E、嘌呤霉素

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下列属于不可逆抑制剂的药物是A、磺胺类药物B、甲氨蝶呤C、青霉素D、5-氟尿嘧啶E、6-巯基嘌呤

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下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A、6-巯基嘌呤B、5-氟尿嘧啶C、氮杂丝氨酸D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷

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目前研究发现具有显著时间药理学特征的抗癌药物包括 A、5-氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、顺铂D、阿糖胞苷E、6-巯基嘌呤

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下列哪种药物是二氢叶酸还原酶的抑制剂从而在治疗多种快速生长肿瘤性疾病中发挥重要作用 A、5-氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、6-巯基嘌呤D、甲氨蝶呤E、别嘌呤醇

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下列不属于影响核酸合成的药物是A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替派E、阿糖胞苷

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侵葡阴道转移结节局部选用A、5-氟尿嘧啶（5-FU）B、更生霉素（KSM）C、氨甲蝶呤（MTX）D、6-巯基嘌呤（6-MP）E、5-FU+KSM

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不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A:6-巯类嘌呤B:5-氟尿嘧啶C:氮杂丝氨酸D:氨蝶呤E:阿糖胞苷

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能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的物质是A:氮杂丝氨酸B:6-巯基嘌呤C:5-氟尿嘧啶D:甲氨蝶呤E:阿糖胞苷

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下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A:6-巯基嘌呤B:5-氟尿嘧啶C:氮杂丝氨酸D:甲氨蝶呤E:阿糖胞苷

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