T细胞在胸腺发育过程中,通过阳性选择获得() A.自身MHC限制性B.自身耐受C.TCR的表达D.TCR仅链重排E.TCRβ链基因重排
AML- M2 是A、BCR/ABLB、AML1/ETOC、PML/RARαD、CBFB/MYH11E、LGK/MYC
急性非淋巴细胞白血病M2型的基因改变是A、PML/RAROB、MLL/ENLC、CBFB/MYH11D、ber/ab1E、AML1/ETO
急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是A、AML1/ETOB、PML-RARαC、P210D、IgH重排E、TCR重排
急性髓性白血病M2型的基因改变是A．PML／RARaB．MLL/ENLC．CBFB／MYHI1D．bcr／ablE．AML1／ETO
急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是A．AML／ETOB．PML／RARaC．P210D．IgH重排E．TCR重排
急性白血病M2型特异性分子生物学改变是A．AML／ETOB．PML／RARaC．P210D．IgH重排E．TCR重排
急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是A．AML1基因重排B．PML-RARα融合基因C．Ph染色体D．CBFβ-MYH11融合基因E．BCR-ABL融合基因
急性白血病M2型特异性分子生物学改变是A、AML1／ET0B、PML／RARaC、P210D、IgH重排E、TCR重排
急性非淋巴细胞白血病M2型的基因改变是A、PML/RAROB、MLL/ENLC、CBFB/MYH11D、ber/ablE、AMLl/ETO
急性非淋巴细胞白血病M2型的基因改变是A.PML／RARaB.MLL／ENLC.CBFB／MYH11D.bcr／ablE.AMLl／ETO
急性非淋巴细胞白血病型的基因改变是A.PML/RARa B.MLL/ENL C.CBFB/MYH11 D. bcr/abl E. AML1/ETO
急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是A:AML1基因重排B:PMI:RARα融合基因C:Ph染色体D:CBFβ-MYH11融合基因E:BCR-ABL融合基因
急性非淋巴细胞白血病M2型的基因改变是（）A、PMIJRARaB、MLL／ENLC、CBFB／MYHl1D、bcr／ablE、AML1／ETO
M2型白血病中常见的融合基因为（）A、PML-RARαB、AML1 -ETOC、PLZF-RARαD、MLLE、BCR-ABL
急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是（）A、AML1基因重排B、PML-RARα融合基因C、Ph染色体D、CBFβ-MYH11融合基因E、BCR-ABL融合基因
急性非淋巴细胞白血病M2型的基因改变是（）A、PML／RARaB、MLL／ENLC、CBFB／MYHI1D、bcr／ablE、AML1／ETO
急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是（）A、AML1／ET0B、PML／RARaC、P210D、IgH重排E、TCR重排
T细胞在胸腺发育过程中，通过阳性选择获得（）A、自身MHC限制性B、自身耐受C、TCR的表达D、TCRα链基因重排E、TCRβ链基因重排
急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是（）A、AML1/ETOB、PML/RARaC、BCR/ABLD、IgH重排E、TCR重排
急性非淋巴细胞白血病M2型的基因改变是（）A、PMI/RARaB、MLL／ENLC、CBFB／MYHl1D、bcr／ablE、AML1／ETO
TCRβ基因重排及整合的HTIV－1原病毒基因序列的检出是下列哪种血液病重要的确诊依据（）A、急性淋巴细胞白血病B、CLLC、成人T细胞白血病D、幼淋巴细胞白血病E、急性非淋巴细胞白血病
急性髓性白血病M2型的基因改变是（）A、PML／RARaB、MLL／ENLC、CBFB／MYHI1D、bcr／ablE、AML1／ETO
单选题TCRβ基因重排及整合的HTIV－1原病毒基因序列的检出是下列哪种血液病重要的确诊依据（）A急性淋巴细胞白血病BCLLC成人T细胞白血病D幼淋巴细胞白血病E急性非淋巴细胞白血病
单选题急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是（）AAML1/ETOBPML/RARaCBCR/ABLDIgH重排ETCR重排
单选题急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是（）AAML1/ETOBPML-RARαCP210DIgH重排ETCR重排
单选题急性白血病M2型特异性分子生物学改变是（）AAML1/ETOBPML／RARaCP210DIgH重排ETCR重排