单选题医院制剂的配制人员应（ ）。A建立健康档案，每三年体检一次B建立健康档案，每半年体检一次C建立健康档案，每两年体检一次D建立健康档案，每年体检一次E建立健康档案，每五年体检一次
单选题
医院制剂的配制人员应（ ）。
A
建立健康档案，每三年体检一次
B
建立健康档案，每半年体检一次
C
建立健康档案，每两年体检一次
D
建立健康档案，每年体检一次
E
建立健康档案，每五年体检一次
参考解析
解析：
医院制剂的配制人员应有健康档案，每年至少体检一次。传染病、精神病、皮肤病患者或体表有伤口者不得从事直接接触制剂配制的工作。
医院制剂的配制人员应有健康档案，每年至少体检一次。传染病、精神病、皮肤病患者或体表有伤口者不得从事直接接触制剂配制的工作。
相关考题：
以下说法正确的是A、任何制剂品种都可进行医院制剂配制B、医院制剂可以在医院外销售C、医院制剂不需要进行质量检验D、医院制剂可以发布广告进行宣传E、市场上有供应或已取得批准文号的品种不得进行医院制剂配制
根据下列选项，回答 87～88 题：A．医院药事管理委员会负责人B．制剂室和药检室负责人C．药品采购人员D．医疗机构制剂配制操作及药检人员E．药剂科负责人《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定第 87 题 应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是（ ）。
甲医院拟配制制剂,下列说法正确的是( ) A.甲医院配制制剂，应当按照经核准的工艺进行B.配制制剂所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求C.甲医院是知名医院，未取得制剂许可证也可以配制制剂D.甲医院配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
关于普通制剂配制用水及相应的管理规范，正确的是A、普通制剂用蒸馏水配制，水质应符合医院制剂标准，每季度至少应全检一次B、普通制剂用纯净水配制，水质应符合药典标准，每月至少应检测一次C、普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每6个月应检测一次D、普通制剂用去离子水配制，水质应符合药典标准，每3个月应检测一次E、普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每季度至少应全检一次
关于医院制剂叙述错误的是A．具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年C．医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》D．配制的制剂必须按照规定在本医疗机构使用E．医疗机构的制剂不得在市场销售
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是( )。A．医院药事管理委员会负责人B．制剂室和药检室负责人C．药品采购人员D．医疗机构制剂配制操作及药检人员E．药剂科负责人
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是( )。A．医院药事管理委员会负责人B．制剂室和药检室负责人C．药品采购人员D．医疗机构制剂配制操作及药检人员E．药剂科负责人
关于医院制剂叙述错误的是A、具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B、医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》C、医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》D、医院配制制剂必须制剂批准文号E、医疗机构的制剂不得发布广告
关于医院制剂叙述错误的是A.医疗机构的制剂不得发布广告B.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂C.医院配制制剂必须制剂批准文号D.医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》E.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》
“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指A:制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B:制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更C:制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D:制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E:制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
以下说法正确的是A.任何制剂品种都可进行医院制剂配制B.医院制剂可以在医院外销售C.医院制剂不需要进行质量检验D.医院制剂可以发布广告进行宣传E.市场上有供应或已取得批准文号的品种不得进行医院制剂配制
关于医院药检室工作，说法错误的是A.药检室对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理B.药检室必须有完整的检验卡C.药检室必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备D.医疗单位药检室直属医院领导E.药检人员的选择应是药学专业技术人员
关于普通制剂配制用水及相应的管理规范，正确的是A.普通制剂用蒸馏水配制，水质应符合医院制剂标准，每季度至少应全检一次B.普通制剂用纯净水配制，水质应符合药典标准，每月至少应检测一次C.普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每6个月应检测一次D.普通制剂用去离子水配制，水质应符合药典标准，每3个月应检测一次E.普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每季度至少应全检一次
关于医院制剂叙述错误的是A.配制的制剂经过批准后可以调剂使用B.医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》C.医疗机构的制剂不得发布广告D.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年E.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
关于医院制剂叙述错误的是A:具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B:《医疗机构制剂许可证》有效期为5年C:医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》D:配制的制剂经过批准后可以调剂使用E:医疗机构的制剂不得发布广告
药品监督管理部门在日常监督检查工作中，发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查，查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》，但在未取得制剂批准文号情况下，由医院制剂部门擅自配制，后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业，甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验，该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息，乙院配制的外用膏剂应定性为A.按假药论处的药品B.合法药品C.需要重新补办批准文号的不能定性的药品D.只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂
药品监督管理部门在日常监督检查工作中，发现甲药品零售企业在柜台销售标识乙医院配制的治疗痤疮的膏剂。经立案调查，查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》，但在未取得制剂批准文号的情况下，由医院制剂部门擅自配制，后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学制剂、中成药。经抽验，该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息，乙医院配制的外用膏剂应定性为A．按假药论处的药品 B．合法药品 C．需要重新补办批准文号的不能定性的药品 D．只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是A .医院药事管理委员会负责人 B .制剂室和药检室负责人 C .药品采购人员 D .医疗机构制剂配制操作及药检人员 E .药剂科负责人
某县医院对其配置的医院制剂A，可以采取的措施是A.在医院网站上对制剂A进行广告宣传B.凭本医院执业医师的处方给就诊患者调配制剂AC.应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄A给该患者D.将制剂A销售给药品零售企业
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是A .医院药事管理委员会负责人 B .制剂室和药检室负责人 C .药品采购人员 D .医疗机构制剂配制操作及药检人员 E .药剂科负责人
单选题医疗机构制剂管理，不正确的是（）A非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》C医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上供应不足的药品D医疗单位配制的制剂检验合格后只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场上销售E经有关部门批准，医疗单位配制制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用