单选题不能与阿司匹林竞争血浆蛋白的药物是()A口服抗凝药B磺脲类降糖药C甲氨蝶呤D巴比妥类EACEI类降压药

单选题
不能与阿司匹林竞争血浆蛋白的药物是()
A

口服抗凝药

B

磺脲类降糖药

C

甲氨蝶呤

D

巴比妥类

E

ACEI类降压药


参考解析

解析: A、B、C、D都能与阿司匹林竞争血浆蛋白,从而增加了它们的作用和毒性,所以答案为E。

相关考题:

关于药物和血浆蛋白结合错误的是( )。A.药物与血浆蛋白结合有竞争性B.药物与血浆蛋白结合才能发挥活性C.药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态D.结合型药物是药物的储备形式

呋塞米与阿司匹林的相互作用是( )。A.竞争血浆蛋白结合B.竞争代谢酶C.竞争肾小管排泄系统D.竞争作用靶点

关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

与联用药物竞争结合血浆蛋白的是A.丙磺舒B.西沙比利C.阿司匹林D.丙胺太林E.西咪替丁

不能与阿司匹林竞争血浆蛋白的药物是A、口服抗凝药B、磺脲类降血糖药C、甲氨蝶呤D、巴比妥类E、ACEI类降压药

可于阿司匹林竞争血浆蛋白结合的药物是A.苯妥英钠B.香豆素类抗凝血药C.甲氨蝶呤D.巴比妥类E.磺酰脲类降血糖药

药物和血浆蛋白结合的特点包括A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式,起到药库的作用C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.结合型药物是药物的储备形式C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久D.药物与血浆蛋白结合有竞争性E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加C.不影响吸收,也不影响排泄D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E.结合不受疾病等因素影响

不能与阿司匹林竞争血浆蛋白的药物是A.口服抗凝药B.磺脲类降糖药C.甲氨蝶呤D.巴比妥类E.ACEI类降压药

A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

与联用药物竞争结合血浆蛋白的是()减少或减慢同服药物的代谢的是()延缓胃排空,影响同服药物吸收的是()A丙磺舒B西沙必利C阿司匹林D丙胺太林E西咪替丁

与联用药物竞争结合血浆蛋白的是()A丙磺舒B西沙必利C阿司匹林D丙胺太林E西咪替丁

关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

呋塞米与阿司匹林的相互作用是()。A、竞争血浆蛋白结合B、竞争代谢酶C、竞争肾小管排泄系统D、竞争作用靶点

与联用药物竞争结合血浆蛋白的是()

关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()A、蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收,也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响

关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时,将导致抗凝过度,发生出血倾向,说明()A、药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合B、药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的C、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的D、药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义E、各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的

配伍题与联用药物竞争结合血浆蛋白的是()|减少或减慢同服药物的代谢的是()|延缓胃排空,影响同服药物吸收的是()A丙磺舒B西沙必利C阿司匹林D丙胺太林E西咪替丁

单选题与联用药物竞争结合血浆蛋白的是( )A丙磺舒B西沙必利C阿司匹林D丙胺太林E西咪替丁

单选题口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时,将导致抗凝过度,发生出血倾向,说明()A药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合B药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的C药物与血浆蛋白的结合是非特异性的D药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义E各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的

多选题下列药品中,可能与青霉素竞争自肾小管排泄,致使青霉素血浆药物浓度增大、血浆半衰期延长的药品是( )A丙磺舒B格列喹酮C阿司匹林D吲哚美辛E磺胺甲噁唑

单选题可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是( )A去甲肾上腺素B华法林C阿司匹林D异丙肾上腺素E甲苯磺丁脲

单选题关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B结合型药物是药物的储备形式C血浆蛋白结合率低,药效往往持久D药物与血浆蛋白结合有竞争性E药物与血浆蛋白结合有可逆性

单选题不能与阿司匹林竞争血浆蛋白的药物是()A口服抗凝药B磺脲类降糖药C甲氨蝶呤D巴比妥类EACEI类降压药