单选题可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是( )A去甲肾上腺素B华法林C阿司匹林D异丙肾上腺素E甲苯磺丁脲
单选题
可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是( )
A
去甲肾上腺素
B
华法林
C
阿司匹林
D
异丙肾上腺素
E
甲苯磺丁脲
参考解析
解析：
相关考题：
甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。A．甲药的血浆蛋白结合率升高B．甲药的游离型药物增加C．甲药的药效降低D．甲药的作用持续时间延长E．甲药的作用强度和时间均不受影响
属于竞争血浆蛋白结合部位的是A．服用四环素类药物时，不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶同服B．抗胆碱药物溴丙胺太林(普鲁本辛)延缓胃排空，减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收(胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空，使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快)C．阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性(保泰松延长华法林的凝血酶原时间，作用明显增强，可引起出血）D．异丙肾上腺素增加肝血流量，因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢，使其血药浓度降低E．苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短
关于下列药物的相加或协同作用的叙述不正确的是（）A、氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性B、氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性C、氨基糖苷类和肌松药合用，可增加耳毒性D、甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制E、钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症
多选题应用后可引起肾毒性蛋白尿的药物有（ ）A辛伐他汀B多黏菌素C甲氨蝶呤D灰黄霉素E庆大霉素