问答题电池中的化学变化和能量转化均是在“电极/溶液”界面上进行的，为什么电池的电动势不等于两个“电极/溶液”界面电势的代数和？
问答题
电池中的化学变化和能量转化均是在“电极/溶液”界面上进行的，为什么电池的电动势不等于两个“电极/溶液”界面电势的代数和？
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迁移电流来源于（）。A、滴汞电极与溶液界面上双电层的充电过程B、溶液中微量的易在滴汞电极上还原的杂质C、被测离子向电极表面附近的扩散D、电解池的正负极对被分析离子的吸引或排斥E、溶解于溶液中的微量氧
用pH玻璃电极与饱和甘汞电极组成电池，当标准液的pH＝4.0时，测得电池电动势为－0.14V，于同样的电池中放入未知pH值的溶液，测得电动势为0.02V，则未知液的pH值为（）A、7.6B、6.7C、5.3D、3.5
两个半电池，电极相同，电解后溶液中各物质相同，都可以进行电极反应，但溶液浓度不同，将两个半电池用盐桥和导线联接，这个电池的电动势（）A、εΘ= 0， ε = 0B、εΘ= 0， ε ≠ 0C、εΘ≠ 0， ε = 0D、εΘ≠ 0， ε ≠ 0
关于电极极化的下列说法中，正确的是哪个？（）A、极化使得两极的电极电势总是大于理论电极电势B、极化使得阳极的电极电势大于其理论电极电势，使阴极的电极电势小于其理论电极电势C、电极极化只发生在电解池中，原电池中不存在电极的极化现象D、由于电极极化，使得电解时的实际分解电压小于其理论分解电压
下列电池（25℃）（-）玻璃电极|标准溶液或未知溶液|饱和甘汞电极（+）当标准缓冲溶液的pH=4.00时电动势为0.209V，当缓冲溶液由未知溶液代替时，测得电动势值为0.088V，则未知溶液pH=（）。
为了测定电极的电极电势，需将待测电极与标准氢电极组成电池，这个电池的电动势就是待测电极电势的数值。按照目前惯用的电池符号书写方式和IUPAC对电极电势符号的规定， 待测电池符号应是（）A、 （+）标准氢电极‖待测电极（-）B、 （-）待测电极‖标准氢电极（+）C、 （-）标准氢电极‖待测电极（+）D、 （+）待测电极‖标准氢电极（-）
在“标准电极电势表”中列出的电极电势E°都是指25℃时该电极反应中各物质活度均为1时相对于标准氢电极电势之值。为了精确测定诸电极的E°值，下列方法（均在25℃下进行）可行的是（）A、精确配制出各电极活性物质的活度为1的溶液组成电池，测定电池的电动势B、由电解质活度、电解质离子平均活度及与它们相应的浓度之间的关系，求得电解质活度为1时的浓度，以此配制电解液，进行电动势测量C、由实验测定热力学数据（如ΔG°f ）， 然后计算E°D、配制浓度不同的一系列电解质溶液，测出待定电极与标准氢电极组成的电池的一系列电动势E值，用外推法求出E°
当有电流通过电极时，电极发生极化。电极极化遵循的规律是（）A、 电流密度增加时，阴极极化电势增加， 阳极极化电势减少B、 电流密度增加时，在原电池中，正极电势减少，负极电势增加，在电解池中 阳极电势增加，阴极电势减少C、 电流密度增加时，在原电池中，正极电势增加，负极电势减少，在电解池中，阳极电势增加，阴极电势减少D、 电流密度增加时，在原电池中，正极电势减少而负极电势增大，在电解池中，阳极电势减少而阴极电势增大
单选题电势分析法中，被测的物理量是（）A指示电极的电极电势B膜电势C工作电池电动势D参比电极的电极电势