单选题临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）ADiGeoge综合征BSCIDCBruton病D性联高IgM综合征E选择性IgA缺陷症
单选题
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
A
DiGeoge综合征
B
SCID
C
Bruton病
D
性联高IgM综合征
E
选择性IgA缺陷症
参考解析
解析：
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相关考题：
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
有关X性连锁无丙种球蛋白血症的描述，正确的是A、属于原发性T细胞缺陷病B、属于常染色体隐性遗传性免疫缺陷病C、为信号转导分子酪氨酸激酶基因缺陷所导致D、患儿多在出生6个月后反复发生病毒性感染E、外周血T细胞数量几乎为零
遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病
血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
关于免疫缺陷病的描述，正确的是A．Breton综合征与X染色体隐性遗传有关B．DiGeorge综合征患者外周血中B细胞减少C．原发性免疫缺陷病较继发性免疫缺陷病多见D．获得性免疫缺陷常引起单一性机会性感染E．慢性肉芽肿病是一种常染色体隐性遗传病
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病A.Bruton病B.性联高IgM综合征C.SCIDD.DiGeoge综合征E.选择性IgA缺陷症
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
单选题临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）ADiGeoge综合征BSCIDCBruton病D性联高IgM综合征E选择性IgA缺陷症