不属于进行性肌营养不良分型的是A、肢带型肌营养不良B、强直性肌营养不良C、面肩肱型肌营养不良D、假肥大型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良
可见特殊的"苦笑面容"A.假肥大型肌营养不良B.肢带型肌营养不良C.面-肩-肱型肌营养不良D.远端型肌营养不良E.眼肌型肌营养不良
进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重() A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症
下列哪点不是假肥大型肌营养不良的临床特点 ( ) A、男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重B、均有不同程度智力低下C、Gower征阳性D、小腿腓肠肌假性肥大E、血清CPK增高
典型"鸭步"，Gowers征（）A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良
可见特殊的"苦笑面容"（）A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良
假肥大型肌营养不良的临床特点包括（）A、独立行走较迟，易跌倒，步行时似鸭步B、Gower征阳性C、腓肠肌肥大D、血清肌酸激酶活性显著升高E、肌活检病理检查有肌肉变性及坏死
下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症
Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现
假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）A、DMDB、面肩肱型肌营养不良症C、BMDD、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症
假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（）A、0%B、10%C、25%D、50%E、100%
单选题可见特殊的“苦笑面容”（）A假肥大型肌营养不良B肢带型肌营养不良C面-肩-肱型肌营养不良D远端型肌营养不良E眼肌型肌营养不良
单选题下列哪点不是假肥大型肌营养不良的临床特点（）A男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重B均有不同程度智力低下CGower征阳性D小腿腓肠肌假性肥大E血清CPK增高
多选题Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）A性连锁隐性遗传B腓肠肌肥大C近端肢体无力D血清CK增高EEMG和肌肉病理呈肌病表现
多选题假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）ADMDB面肩肱型肌营养不良症CBMDD肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症
单选题典型“鸭步”，Gowers征（）A假肥大型肌营养不良B肢带型肌营养不良C面-肩-肱型肌营养不良D远端型肌营养不良E眼肌型肌营养不良
问答题试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。
多选题假肥大型肌营养不良的临床特点包括（）A独立行走较迟，易跌倒，步行时似鸭步BGower征阳性C腓肠肌肥大D血清肌酸激酶活性显著升高E肌活检病理检查有肌肉变性及坏死
多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症