单选题核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传

单选题
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()
A

多基因病

B

常染色体显性遗传

C

新发生的畸变

D

常染色体隐性遗传

E

X连锁隐性遗传


参考解析

解析: 暂无解析

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21-三体综合征A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体畸变

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核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是A.多基因病B.常染色体显性遗传C.新发生的畸变D.常染色体隐性遗传E.X连锁隐性遗传

21-三体综合征属A、X连锁显性遗传B、X连锁隐性遗传C、常染色体畸变D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

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21-三体综合征属于()。A、染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传

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单选题21-三体综合征是(  )。A常染色体畸变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传

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