单选题8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。患儿致病的分子学基础是()A缺失2个α珠蛋白基因B缺失3个α珠蛋白基因C缺失4个α珠蛋白基因Dβ°纯合子Eβ+β°杂合子

单选题
8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。患儿致病的分子学基础是()
A

缺失2个α珠蛋白基因

B

缺失3个α珠蛋白基因

C

缺失4个α珠蛋白基因

D

β°纯合子

E

β+β°杂合子


参考解析

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11个月小儿,广东人,母有流产史,近5个月面色苍白,在"感冒"时加重,伴小便呈茶色,无发热,皮肤黏膜无出血,曾在外院输血2次。查体:明显贫血貌,双巩膜轻度黄染,双肺(﹣),心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,肝右肋下3cm,质中,脾左肋下5cm,硬。应首先考虑诊断为A、地中海贫血B、自身免疫性溶血性贫血C、白血病D、G-6-PD缺陷E、肝炎为明确诊断,应做何检查A、血红蛋白分析B、G-6-PD活性测定C、乙肝两对半D、骨髓细胞学检查E、血清铁蛋白测定若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系A、轻型α地中海贫血B、中间型α地中海贫血C、重型α地中海贫血D、重型β地中海贫血E、中间型β地中海贫血下列治疗不正确的是A、抗感染B、输血C、口服铁剂D、增强营养E、试口服羟基脲患儿致病的分子学基础是A、缺失2个α珠蛋白基因B、缺失3个α珠蛋白基因C、缺失4个α珠蛋白基因D、β°纯合子E、β+β°杂合子若该患儿长大后结婚生子,则有关其子代的说法正确的是A、是α地中海贫血的肯定携带者B、是β地中海贫血的肯定携带者C、可能是健康者D、可能是重型β地中海贫血患者E、以上都不对

10个月女婴,咳嗽5天,喘4天。查体:T:37℃,鼻翼扇动(+),双肺闻及哮鸣音及少许水泡音,肝大,质软。血化验:白细胞11×109/L。胸部正位片:双肺纹理增强,双肺透亮度增加,该患儿初步判断( )。

患儿致病的分子学基础是A.缺失2个α珠蛋白基因B.缺失3个α珠蛋白基因C.缺失4个α珠蛋白基因D.β°纯合子E.β+β°杂合子

患儿,13个月,因"面色苍白1月余"收住入院。体检时心尖区闻及Ⅲ/6级收缩期杂音。血常规:Hb50g/L,RBC2.5×1012/L。该患儿的贫血程度属于()A、正常血象B、轻度贫血C、中度贫血D、重度贫血E、极重度贫血

出生16个月女孩,因"面色苍白1个半月"收住入院。体检时心尖区闻及Ⅲ/6级收缩期杂音。血常规Hb50g/L;RBC2.5×1012/L。该患儿的贫血程度属()A、正常血象B、轻度贫血C、中度贫血D、重度贫血E、极重度贫血

8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。患儿致病的分子学基础是()A、缺失2个α珠蛋白基因B、缺失3个α珠蛋白基因C、缺失4个α珠蛋白基因D、β°纯合子E、β+β°杂合子

8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。下列治疗不正确的是()A、抗感染B、输血C、口服铁剂D、增强营养E、试口服羟基脲

8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。若该患儿长大后结婚生子,则有关其子代的说法正确的是()A、是α地中海贫血的肯定携带者B、是β地中海贫血的肯定携带者C、可能是健康者D、可能是重型B地中海贫血患者E、以上都不对

8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。根据以上情况,下列哪项检查应暂缓()A、骨髓细胞学检查B、Hb分析C、Coombs试验D、G-6-PD活性测定E、血细菌培养

8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。患儿Hb电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系()A、轻型α地中海贫血B、中间型α地中海贫血C、重型α地中海贫血D、重型β地中海贫血E、中间型β地中海贫血

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患儿女,10个月,因“面色苍白,精神、食欲差2个月”来诊。人工(羊奶)喂养,未添加辅食。查体:面色苍白,睑结膜苍白;心前区可闻及Ⅱ/Ⅵ级柔和收缩期杂音,肝肋下2cm,脾肋下1cm。血常规:Hb75g/L,RBC2.2×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT110×109/L,网织红细胞0.01。诊断首先应考虑为()A、营养性缺铁性贫血B、营养性巨幼细胞贫血C、珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)D、再生障碍性贫血E、溶血性贫血

单选题8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。患儿Hb电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系()A轻型α地中海贫血B中间型α地中海贫血C重型α地中海贫血D重型β地中海贫血E中间型β地中海贫血

单选题8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。若该患儿长大后结婚生子,则有关其子代的说法正确的是()A是α地中海贫血的肯定携带者B是β地中海贫血的肯定携带者C可能是健康者D可能是重型B地中海贫血患者E以上都不对

单选题2岁半患儿,不规则发热1个月余,一般情况较差。查体:胸骨左缘3、4肋间可闻及Ⅳ级收缩期杂音,P亢进,双肺呼吸音清,肝右肋下2.5cm,脾肋下1.5cm,ESR50mm/h,白细胞18×109/L,N0.89,L0.11,血培养(﹣)。目前的主要检查是()A再做血培养B反复查血常规C摄胸片D心脏彩超E复查ESR

单选题8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。根据以上情况,下列哪项检查应暂缓()A骨髓细胞学检查BHb分析CCoombs试验DG-6-PD活性测定E血细菌培养

单选题8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。若该患儿长大后结婚生子,则有关其子代的说法正确的是()A是α地中海贫血的肯定携带者B是β地中海贫血的肯定携带者C可能是健康者D可能是重型β地中海贫血患者E以上都不对

单选题11个月小儿,广东人,母有流产史,近5个月面色苍白,在"感冒"时加重,伴小便呈茶色,无发热,皮肤黏膜无出血,曾在外院输血2次。查体:明显贫血貌,双巩膜轻度黄染,双肺(﹣),心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,肝右肋下3cm,质中,脾左肋下5cm,硬。患儿致病的分子学基础是()A缺失2个α珠蛋白基因B缺失3个α珠蛋白基因C缺失4个α珠蛋白基因Dβ°纯合子Eβ+β°杂合子

单选题8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。下列治疗不正确的是()A抗感染B输血C口服铁剂D增强营养E试口服羟基脲