与东莨菪碱结构特征相符的是A、化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B、化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C、化学结构中6，7位间有一环氧基D、化学结构中6，7位间有双键E、化学结构中6位有羟基取代
为预防或治疗中枢神经系统白血病，可用作鞘内注射的化学治疗药物是A、柔红霉素B、阿糖胞苷C、环磷酰胺D、甲氨蝶呤E、6-巯基嘌呤
干扰dUMP转变生成dTMP的是( )A、别嘌呤醇B、阿糖胞苷C、6-巯基嘌呤D、氮杂丝氨酸E、甲氨蝶呤
影响四氢叶酸合成的物质是( )A、GSHB、甲氨蝶呤C、别嘌呤醇D、生物素E、6-巯基嘌呤
6-巯基嘌呤的化学结构类似于A.叶酸B.次黄嘌呤C.谷氨酰胺D.胸腺嘧啶E.尿酸
下列反应中不能被6-巯基嘌呤抑制的是A．UMPB．AMP-ADPC．IMP-AMPD．IMP-GMP1
与东莨菪碱相符的是A:化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B:化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C:化学结构中6，7位间有一环氧基D:化学结构中6，7位间有双键E:化学结构中6位有羟基取代
6-巯基嘌呤的化学结构类似于 A.叶酸 B.次黄嘌呤 C.胸腺嘧啶 D.谷氨酰胺
干扰IMP转变为GMP的核苷酸抗代谢物是A. 6-巯基嘌呤 B. 6-重氮-5-氧正亮氨酸C.氮杂丝氨酸 D.甲氨蝶呤
下列反应中被6-巯基嘌呤抑制的是A. I→IMPB. AMP→ADPC. IMP→AMPD. IMP→GMP
治疗痛风症可用（）A、次黄嘌呤B、6-巯基嘌呤C、腺苷三磷酸D、鸟苷三磷酸E、别嘌呤醇
干扰dUMP转变生成dTMP的是（）A、甲氨蝶呤B、阿糖胞苷C、别嘌呤醇D、6-巯基嘌呤E、8-氮杂鸟嘌呤
别嘌呤醇的化学结构类似于（）A、叶酸B、次黄嘌呤C、谷氨酰胺D、胸腺嘧啶E、尿酸
6-巯基嘌呤的化学结构类似于（）A、叶酸B、次黄嘌呤C、谷氨酰胺D、胸腺嘧啶E、尿酸
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
竞争性抑制AMP和GMP的合成（）A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
改变戊糖结构的核苷类似物（）A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
简述5-氟尿嘧啶（5-Fura）、6-巯基嘌呤在体内的代谢去向，试解释它们为何能抑制DNA的复制。
对胃癌有较好疗效（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、环磷酰胺D、白消安E、博莱霉素
属免疫增强剂（）。A、BCGB、环磷酰胺C、6-巯基嘌呤D、FK-506
谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）。A、甲氨蝶呤B、氮杂丝氨酸C、氟尿嘧啶D、6-巯基嘌呤E、阿糖胞苷
烷化剂为（）A、甲氨蝶呤B、环己亚硝脲C、长春新碱D、阿霉素E、6-巯基嘌呤
氮杂丝氨酸的化学结构类似于（）A、叶酸B、次黄嘌呤C、谷氨酰胺D、胸腺嘧啶E、尿酸
5-氟尿嘧啶的化学结构类似于（）A、叶酸B、次黄嘌呤C、谷氨酰胺D、胸腺嘧啶E、尿酸
干扰dUMP转变生成dTMP的是（）。A、6-巯基嘌呤B、甲氨蝶呤C、链霉素D、别嘌呤醇E、阿糖胞苷
单选题抗肿瘤药6-巯基嘌呤以巯基取代次黄嘌呤的6位的（）而得。AOHBNH2COCH3DNHCH3
单选题6-巯基嘌呤的化学结构类似于（）A叶酸B次黄嘌呤C谷氨酰胺D胸腺嘧啶E尿酸