单选题根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是（）A县级以上药品监督管理部门B县级以上工商行政管理部门C县级以上质量技术监督部门D广告经营者上级主管部门E广告发布者上级主管部门
单选题
根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是（）
A
县级以上药品监督管理部门
B
县级以上工商行政管理部门
C
县级以上质量技术监督部门
D
广告经营者上级主管部门
E
广告发布者上级主管部门
参考解析
解析：
本题考查的是药品广告审查办法。 第四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。 县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
相关考题：
《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是( )A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需产告审查D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)58.发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》
异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
根据下面选项，回答题：A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的查看材料
回答题：根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的 查看材料A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案
根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查E.在国家工商行政管理部门备案
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关E、代理机构所在地药品广告审查机关
单选题2018年12月21日，国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改，修改了异地发布药品广告的管理方式，管理方式调整为（ ）A发布前到发布地药品广告审查机关办理备案B简化药品广告异地备案管理，实行告知承诺C取消药品广告异地备案管理，实行告知承诺D发布前到发布地药品广告审查机关办理审批
单选题对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C县级以上工商行政管理部门D生产企业所在地药品广告审查机关E代理机构所在地药品广告审查机关
单选题根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（）A申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查D县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关E申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
单选题发布进口药品广告，应（ ）A无需审查B经国家药品监督管理局审查C经药品广告审查机关审查D经药品广告处罚机关审查