单选题医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）A处5000元～3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款
单选题
医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
A
处5000元～3万元的罚款
B
处3万元以下的罚款
C
处2万元以下的罚款
D
处5000元以下的罚款
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解析：
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根据以下材料，回答题A．处5000元～3万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处5000元以下的罚款药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（ ）。查看材料
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的有( )A.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告，调差、评价和处理C.医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良事件相关调查D.医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告
根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，应由卫生行政部门给于行政处罚的有A、医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告、调查、评价和处理B、医疗机构不配合严重药品不良反应或药品群体不良反应事件相关调查C、医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作D、医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
下列有关药品不良反应的行为中，应予行政处罚的情形包括A.药品生产企业无专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理C.医疗机构不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的D.药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件B.严重的不良反应和非严重的不良反应C.新的不良反应和严重的不良反应D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件E.个体药品不良反应和药品群体不良事件
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件B严重的不良反应和非严重的不良反应C新的不良反应和严重的不良反应D严重的药品不良反应和药品群体不良事件E个体药品不良反应和药品群体不良事件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的有A．医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作B．医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告，调查．评价和处理C．医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良事件相关调查D．医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的有A.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告、调查、评价和处理C.医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良事件相关调查工作D.医疗机构没有按照要求开展重点监测
群体事件报告的要求下面说法最准确的是（）A、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告B、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，通过电话或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》C、对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告D、以上均正确
下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）A、无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B、未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C、不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D、未按要求修订药品说明书的E、暴露药品不良反应资料
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）A获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查C对不良反应报告和监测资料进行评价和管理D建立并保存不良反应报告和监测档案E应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
单选题药品经营企业受到处罚的情形不包括（）A未按照要求提交定期安全性更新报告的B无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的C未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的D不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）A新的药品不良反应、严重的药品不良反应B新的药品不良反应、药品群体不良事件C严重的药品不良反应、药品群体不良事件D新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件EA型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
单选题下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）A无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D未按要求修订药品说明书的E暴露药品不良反应资料