药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（ ）。查看材料
药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（ ）。
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相关考题：
下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴 A．无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的 B．未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的 C．不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的 D．未按要求修订药品说明书的 E．暴露药品不良反应资料
下列有关药品不良反应的行为中，应予行政处罚的情形包括A.药品生产企业无专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理C.医疗机构不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的D.药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案
下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴A.无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C.不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D.未按要求修订药品说明书的E.暴露药品不良反应资料
药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）A处5000元～3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款