激动药与拮抗药的区别在于（）A.亲和力B.脂溶性C.效应强度D.解离常数E.内在活性
对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a 对受体有很高的亲和力但内在活性不强(aA、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药
对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药
对受体和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药
纳洛酮和烯丙吗啡的相同点在于，它们均属于A:解热镇痛药B:祛痰药C:致幻觉药D:麻醉性镇痛药激动药E:麻醉性镇痛药拮抗药
甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则（）A甲药为激动药，乙药为拮抗药B甲药为拮抗药，乙药为激动药C甲药为部分激动药，乙药为激动药D甲药为拮抗药，乙药为拮抗药E甲药为激动药，乙药为激动药
与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，但最大效应并不改变：A、激动药B、拮抗药C、部分激动药D、竞争性拮抗药E、非竞争性拮抗药
为什么化学结构类似的药物作用于同一受体，呈现出激动药、拮抗药或部分激动药等不同性质的表现？
激动药、部分激动药及拮抗药的主要区别在于其内在活性的大小。
关于竟争性拮抗描述正确的是（）A、激动药的量效曲线左移B、激动药和拮抗药作用于不同受体C、拮杭药的拮抗参数最PD2D、普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E、肾上腺素拮抗组织胺的作用
可使激动药的量-效关系曲线右移，但最大效应不变的药物是（）A、拮抗药B、激动药C、部分激动药D、竞争性拮抗药E、非竞争性拮抗药
竞争性拮抗药与激动药合用时，随着竞争性拮抗药浓度增加，可使激动药的量效曲线（）、（）和（）不变。
可使激动药的量-效关系曲线右移，并使最大效应降低的药物是（）A、激动药B、拮抗药C、部分激动药D、竞争性拮抗药E、非竞争性拮抗药
下列哪两类药物共用，最大效应不变（）A、 竞争性拮抗药和激动药B、 非竞争性拮抗药和激动药C、 竞争性和非竞争性拮抗药D、都不行
填空题竞争性拮抗药与激动药合用时，随着竞争性拮抗药浓度增加，可使激动药的量效曲线（）、（）和（）不变。
单选题关于竟争性拮抗描述正确的是（）A激动药的量效曲线左移B激动药和拮抗药作用于不同受体C拮杭药的拮抗参数最PD2D普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E肾上腺素拮抗组织胺的作用
判断题激动药、部分激动药及拮抗药的主要区别在于其内在活性的大小。A对B错
单选题与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）A完全激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E负性激动性药
单选题对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物属于（ ）A完全激动药B部分激动药C竞争性拮抗药D非竞手性拮抗药E反向激动药
单选题使激动药与受体结合的量-效曲线右移，最大效应不变的是A 激动药B 竞争性拮抗药C 部分激动药D 非竞争性拮抗药E 拮抗药
单选题吗啡是阿片受体的A反向激动药B部分激动药C非竞争性拮抗药D完全激动药E竞争性拮抗药
单选题与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，但最大效应并不改变：A激动药B拮抗药C部分激动药D竞争性拮抗药E非竞争性拮抗药