单选题苯丙酮尿症的病因是()A常染色体隐性遗传B酪氨酸羟化酶缺乏C血苯丙氨酸降低D血酪氨酸升高E苯丙氨酸羟化酶缺乏
单选题
苯丙酮尿症的病因是()
A
常染色体隐性遗传
B
酪氨酸羟化酶缺乏
C
血苯丙氨酸降低
D
血酪氨酸升高
E
苯丙氨酸羟化酶缺乏
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解析:
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下列有关苯丙酮尿症的描述错误的是()。 A.苯丙酮尿症患儿通常在3~6个月出现症状,1岁时症状明显B.苯丙酮尿症是常染色体显性遗传病C.苯丙酮尿症患儿早期无特异性临床表现D.苯丙酮尿症患儿越早治疗预后越好E.低苯丙氨酸饮食治疗至少持续到青春发育成熟期,提倡终生治疗
配伍题儿童苯丙酮尿症的初筛( )|新生儿期苯丙酮尿症的筛查( )|鉴别三种非典型苯丙酮尿症( )|确诊苯丙酮尿症( )AGuthrie细菌生长抑制试验B尿三氯化铁试验C血浆游离氨基酸分析D尿蝶呤分析EDNA分析
判断题苯丙酮尿症是遗传病,所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。A对B错